Dávkovanie a dávkovacie schémy

Ak sa liek súbežne užíva so sulfonylmočovinou alebo s inzulínom, môže sa zvážiť nižšia dávka sulfonylmočoviny alebo inzulínu, aby sa znížilo riziko hypoglykémie.

DOSPELÍ

Diabetes mellitus (cukrovka) 2. typu
Začiatočná dávka: 10 mg 1x denne.
Pacientom s potrebou prísnejšej kontroly glykémie, ktorí znášajú dávku 10 mg 1x denne a majú eGFR ≥ 60 ml/min/1,73m² sa dávka môže zvýšiť na 25 mg 1x denne.
Maximálna denná dávka: 25 mg.

Srdcové zlyhávanie
Odporúčaná dávka: 10 mg 1x denne.

Chronická choroba obličiek
Odporúčaná dávka: 10 mg 1x denne.

Porucha funkcie obličiek
→ eGFR < 60 ml/min/1,73 m²: 10 mg 1x denne.
→ eGFR < 45 ml/min/1,73 m²: má sa zvážiť dodatočná liečba znižujúca hladinu glukózy.

DETI (od 10 rokov)

Začiatočná dávka:10 mg 1x denne.
U pacientov, ktorí dobre znášajú 10 mg 1x denne a potrebujú ďalšiu kontrolu glykémie, sa môže dávka zvýšiť na 25 mg 1x denne

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú s jedlom alebo bez jedla, prehĺtajú sa vcelku a zapíjajú sa vodou, každý deň v rovnakom čase.

Upozornenie

Liek sa nemá používať u pacientov s diabetom 1. typu.
Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu lieku počas tehotenstva.
Liek sa nemá používať počas dojčenia.
Liek sa neodporúča u pacientov s eGFR < 20 ml/min/1,73 m².
Liek sa neodporúča pacientom s ťažkou poruchou funkcie pečene.
Liek nemá k dispozícii žiadne údaje u detí mladších ako 10 rokov s eGFR < 60 ml/min/1,73 m².
Liek sa neodporúča u detí mladších ako 18 rokov na liečbu srdcového zlyhávania alebo chronickej choroby obličiek.
Liečba sa má prerušiť kvôli závažným chirurgickým zákrokom alebo akútnym závažným ochoreniam.
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych testov (viď SPC, časť 4.4).
Liek má malý vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ak pacient pociťuje závrat alebo príznaky hypoglykémie, nemá viesť vozidlo ani obsluhovať stroje.
Pacienti si majú pravidelne kontrolovať nohy a dodržiavať starostlivosť o nich.
Počas liečby je potrebné dodržiavať diétu a cvičenie.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

JARDIANCE 25 MG 28 TBL

JARDIANCE 25 MG 28 TBL

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie