Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie sa mení v závislosti od druhu vyšetrenia, veku, telesnej hmotnosti, srdcového výkonu, celkového stavu pacienta a použitej techniky.

Nasledovné dávkovanie možno použiť ako návod:

INTRAVENÓZNE POUŽITIE

Urografia
→ Dospelí: 300 alebo 350 mg I/ml (objem: 40-80 ml)
80 ml možno vo vybraných prípadoch prekročiť
→ Deti pod 7 kg: 300 mg I/ml (objem: 3 ml/kg)
→ Deti nad 7 kg: 300 mg I/ml (objem: 2 ml/kg, max. 40 ml)

Flebografia (dolná končatina)
300 mg I/ml (objem: 20 - 100 ml na končatinu)

Digitálna subtrakčná angiografia
300 alebo 350 mg I/ml (objem: 20 - 60 ml/inj.)

CT s použitím kontrastu
→ Dospelí: 300 alebo 350 mg I/ml (objem: 100 - 200 ml alebo 100 - 150 ml)
Celkové množstvo jódu je zvyčajne do 30-60 g.
→ Deti: 300 mg I/ml (objem: 1-3 ml/kg až do 40 ml)
V ojedinelých prípadoch možno podať až do 100 ml

INTRAARTERIÁLNE POUŽITIE

Artériografia
Objem injekcie závisí od miesta podania
→ Oblúková aortografia: 300 mg I/ml (objem: 30 - 40 ml/inj.)
→ Selektívna mozgová: 300 mg I/ml (objem: 5 - 10 ml/inj.)
→ Aortografia: 350 mg I/ml (objem: 40 - 60 ml/inj.)
→ Femorálna: 300 mg I/ml alebo 350 mg I/ml (objem: 30 - 50 ml/inj.)
→ Rôzne: závisí od druhu vyšetrenia

Kardioangiografia
Dospelí
→ Injekcia do ľavej komory a koreňa aorty: 350 mg I/ml (objem: 30 - 60 ml/inj.)
→ Selektívna koronárna artériografia: 350 mg I/ml (objem: 4 - 8 ml/inj.)
Deti
300 mg I/ml alebo 350 mg I/ml (objem: podľa veku, telesnej hmotnosti a anamnézy (max. 8 ml/kg))

Digitálna substrakčná angiografia (DSA)
300 mg I/ml (objem: 1 - 15 ml/inj.)
Objem injekcie závisí od miesta aplikácie, možno použiť objem až do 30 ml.

INTRATEKÁLNE POUŽITIE

→ Cervikálna myelografia (lumbálne podanie): 300 mg I/ml (objem: 7 - 10 ml)
→ Cervikálna myelografia (laterálne cervikálne podanie): 300 mg I/ml (objem: 6 - 8 ml)

NÁVODY NA TELOVÉ DUTINY

Artrografia
300 mg I/ml alebo 350 mg I/ml (objem: 5 - 15 ml alebo 5 - 10 ml)

Hysterosalpingografia
300 mg I/ml (objem: 15 - 25 ml)

Sialografia
300 mg I/ml (objem: 0,5 - 2 ml)

Vyšetrenia GIT
Perorálne použitie
→ Dospelí: 350 mg I/ml (objem: individuálny)
→ Deti:
Pažerák: 300 mg I/ml alebo 350 mg I/ml (objem: 2-4 ml/kg, max. dávka 50 ml)
Predčasne narodené deti: 350 mg I/ml (objem: 2-4 ml/kg)

CT s použitím kontrastu
Perorálne použitie
→ Dospelí: 300 mg I/ml alebo 350 mg I/ml riediť vodou na cca. 6 mg I/ml (objem: 800-2000 ml riedeného roztoku, podávať pomaly)
→ Deti: riediť vodou na cca. 6 mg I/ml (objem: 15-20 ml/kg riedeného roztoku individuálne)
Rektálne použitie
→ Deti: riediť vodou na cca. 6 mg I/ml

Lekár rozhodne o dávke, ktorá bude na vyšetrenie najvhodnejšia.

Spôsob použitia

Injekčný roztok sa podáva iba v nemocnici alebo na klinike.
Pacient je 30 minút po poslednom podaní kontrastnej látky sledovaný na výskyt nežiaducich reakcií.
Pacient má zostať v nemocničnom prostredí 1 hodinu po podaní poslednej injekcie a má sa vrátiť na rádiologické oddelenie, ak sa objavia akékoľvek príznaky.

Pred a po podaní má pacient piť veľa tekutín, prípadne má byť hydratovaný intravenózne.

Po podaní do chrbtice pacient:
- odpočíva s hlavou a telom vo vzpriamenej polohe 1-6 hodín, ak zostane ležať v posteli,
- prechádza sa opatrne a nemá sa pokúšať zohýbať sa nadol 6 hodín,
- nemá zostávať úplne sám prvých 24 hodín po podaní, ak nie je hospitalizovaný.

Pokyny na zaobchádzanie s liekom sú uvedené v SPC, časť 6.6.

Upozornenie

Kontrastnú látku podáva len špeciálne vyškolená a kvalifikovaná osoba.
Kontrastná látka sa nesmie používať v tehotenstve pokiaľ prínos nepreváži riziko a ak to lekár nepovažuje za nevyhnutné. Pri hodnotení pomeru rizika a prínosu je potrebné brať do úvahy aj citlivosť štítnej žľazy dieťaťa.
Po vyšetrení s kontrastnou látkou sa môže pokračovať v dojčení.
Neodporúča sa viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje 1 hodinu po poslednom podaní alebo 24 hodín po intratekálnom podaní.
Kontrastná látka môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych vyšetrení (viď SPC, časť 4.5).
Kontrastná látka sa nesmie priamo miešať s inými liekmi.
Chrániť pred svetlom.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Johexol

Johexol

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie