Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie sa mení v závislosti od druhu vyšetrenia, veku, telesnej hmotnosti, srdcového výkonu, celkového stavu pacienta a použitej techniky. Obvykle sa používa rovnaká koncentrácia a objem jódu ako pri iných jódových röntgenových kontrastných látkach používaných v súčasnosti. Ako pri iných kontrastných látkach pred a po aplikácii sa má zabezpečiť primeraná hydratácia pacienta.

Odporúčaná dávka
1 jednorazová injekcia alebo sa liek vypije.
Lekár rozhodne o dávke, ktorá je na vyšetrenie najvhodnejšia podľa druhu vyšetrenia.
Návody na intravenózne, intraarteriálne a intratekálne použitie, a na použitie do telových dutín uvádza SPC časť. 4.2.

Spôsob použitia

Roztok sa podáva formou injekcie alebo sa vypije, (v závislosti od druhu vyšetrenia). Podáva sa iba v nemocnici alebo na klinike špeciálne vyškolenou a kvalifikovanou osobou.
Na vyšetrenie pažeráka, žalúdka alebo tenkého čreva, sa podáva normálne ústami. Na tieto vyšetrenia možno liek rozriediť s vodou. Pri intratekálnom podaní sa má postupovať podľa pokynov uvedených v SPC, časť 4.4.

Po podaní lieku je potrebné aby pacient:

pil veľa tekutín (pomáha to odstrániť liek z organizmu),
aby strávil na mieste alebo v okolí miesta, kde sa vykonáva vyšetrenie alebo röntgenové vyšetrenie asi 30 minút,
aby zostal na klinike alebo v nemocnici ešte 1 hodinu.

Ak má pacient v tomto čase nejaké vedľajšie účinky, je potrebné informovať lekára.

Pred podaním a po podaní deťom je potrebné zabezpečiť, aby pili veľa tekutín. Toto sa týka najmä dojčiat a malých detí.

Upozornenie

Počas tehotenstva, vždy keď je to možné, je potrebné vyhýbať sa expozícii radiačnému žiareniu a starostlivo zvážiť prínos vyšetrenia X-lúčmi, či už s kontrastnou látkou alebo bez nej, oproti možnému riziku.
Liek sa nesmie používať v tehotenstve pokiaľ prínos nepreváži riziko a ak to lekár nepovažuje za nevyhnutné. Ak je podaný matke počas tehotenstva, odporúča sa sledovať funkciu štítnej žľazy dieťaťa (pozri SPC, časť 4.4).
Lieky, ktoré môžu poškodiť obličky nemajú byť podávané v rovnakom čase ako bude podaný tento liek.
Všetky jódové kontrastné látky môžu ovplyvniť funkčné vyšetrenia štítnej žľazy.
Vysoké koncentrácie kontrastnej látky v sére a moči môžu ovplyvňovať laboratórne vyšetrenia bilirubínu, bielkovín alebo anorganických látok (napr. železo, meď, vápnik a fosfát) - tieto parametre nemajú analyzovať v deň vyšetrenia.
Má sa pred použitím skontrolovať zrakom, či neobsahuje tuhé čiastočky, či nedošlo k zmene jeho sfarbenia a či jeho obal nie je porušený.
Hodinu po injekčnom podaní alebo 24 hodín po intratekálnom podaní sa neodporúča viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje -môže sa objaviť závrat alebo neskoršia reakcia (pozri SPC, časť 4.4)
Uchovávať chránené pred svetlom pri teplote do 30 °C.
Liek sa nesmie priamo miešať s inými liekmi. Musí sa podávať osobitnou injekčnou striekačkou.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Johexol parent. 70 g

Johexol parent. 70 g

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie