Dávkovanie a dávkovacie schémy

Kontrastná látka na diagnostické účely na vyšetrenie rôznych oblastí tela. Pred vyšetrením je potrebná dostatočná hydratácia.

Dávky sa môžu líšiť v závislosti od veku, telesnej hmotnosti a celkového stavu pacienta. Závisia tiež od klinického problému, vyšetrovacej metódy a vyšetrovanej oblasti.

Informácie súvisiace s dávkovaním tohto lieku majú komplexný charakter a závisia od viacerých faktorov. Tieto informácie je preto vhodné čerpať v neskrátenej forme priamo zo zdrojového dokumentu.

Pre používateľa je zdrojovým dokumentom Príbalový leták (Písomná informácia pre používateľa), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v časti 3 Ako užívať liek.

Pre zdravotníckeho pracovníka je zdrojovým dokumentom SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v SPC v časti 4.2 Dávkovanie a spôsob podávania.

Spôsob použitia

Liek bude pred podaním zahriaty na telesnú teplotu pre lepšiu aplikáciu.

Na intravaskulárne podanie (do krvných ciev) alebo do telových dutín. Kontrastnú látku podáva vyškolený zdravotnícky pracovník.

Podrobné pokyny pre podanie lieku sú uvedené v SPC, časť 6.6

Upozornenie

Kontrastná látka slúži len na diagnostické použitie a podáva ju vyškolený zdravotnícky pracovník.
Bezpečnosť použitia neiónových kontrastných látok u tehotných pacientok nebola doteraz dostatočne preukázaná.
Počas tehotenstva je potrebné vyhnúť sa radiačnej záťaži, röntgenové vyšetrenie s kontrastnou látkou alebo bez nej sa musí starostlivo zvážiť.
Bezpečnosť kontrastnej látky sa počas dojčenia sa neskúmala. Poškodenie dieťaťa nie je pravdepodobné.
U predčasne narodených, ktoré boli vystavené lieku prostredníctvom matky počas tehotenstva alebo v novorodeneckom období, sa odporúča sledovať funkciu štítnej žľazy.
U všetkých pacientov sa pred intravaskulárnym podaním musí zabezpečiť dostatočný stav hydratácie. Podanie intravenóznych roztokov (roztok do žíl) sa v prípade poškodenia obličiek neodporúča.
Kontrastná látka sa už nesmie nikdy znovu podať, ak sa u pacienta vyskytne závažná kožná reakcia.
Kontrastná látka sa nesmie miešať s inými liekmi, aby sa zabránilo možným inkompatibilitám.
Kontrastná látka sa nesmie použiť v prípade zmeny farby alebo prítomnosti viditeľných častíc (vrátane kryštálov) alebo poškodeného obalu.
Kontrastná látka je po 1. otvorení stabilná 10 hodín.
V dávke kontrastná látky väčšej ako 90 ml môže byť obsah sodíka vyšší ako 1 mmol (23 mg), čo je potrebné vziať do úvahy u pacientov na diéte s nízkym obsahom sodíka.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Jopromid

Jopromid

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie