Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Odporúčaná dávka je 1 tableta 1x denne.
Maximum antihypertenzného účinku sa dosiahne počas 4 týždňov od začiatku liečby.
Odporúča sa vytitrovať dávku jednotlivých zložiek (kandesartanu cilexetilu a hydrochlorotiazidu). V klinicky vhodných prípadoch sa môže zvážiť priama zmena z monoterapie na fixnú kombináciu.

Pacienti s depléciou intravaskulárneho objemu
Má sa zvážiť úvodná dávka 4 mg kandesartan cilexetilu.
U pacientov s rizikom vzniku hypotenzie sa odporúča titrácia dávky kandesartanu cilexetilu.

Pacienti s miernou až stredne závažnou poruchou funkcie obličiek
Klírens kreatinínu 30‑80 ml/min/1,73 m²BSA: odporúča sa titrácia dávok.

Pacienti s miernou alebo strednou závažnou poruchou funkcie pečene
Odporúča sa titrácia dávky kandesartanu cilexetilu.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, najlepšie každý deň v rovnakom čase, nezávisle od jedla. Zapíjajú sa vodou.
32 mg/25 mg tablety majú deliacu ryhu, ktorá ich umožňuje rozdeliť na rovnaké dávky. U ostatných síl deliaca ryha iba pomáha rozlomiť tabletu na ľahšie prehĺtanie.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva a neodporúča sa počas 1. trimestra.
Ak sa zistí tehotenstvo, liečba sa musí okamžite ukončiť, a ak je to vhodné, má sa začať alternatívna liečba.
Liek sa neodporúča počas dojčenia. Ak sa používa, majú sa udržiavať čo najnižšie možné dávky.
Liek sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich do 18 rokov.
Liek je kontraindikovaný pri závažnej poruche funkcie obličiek (klírens kreatinínu <30 ml/min/1,73 m² plochy tela).
Liek je kontraindikovaný pri závažnej poruche funkcie pečene alebo u pacientov s cholestázou.
Liek sa má v kombinácii s NSAID (napr. ibuprofén) podávať opatrne, najmä u starších ľudí.
Počas liečby môže byť potrebné upraviť dávky antidiabetík vrátane inzulínu.
Počas liečby sa môže vyskytnúť závrat alebo únava, ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Ak sa počas liečby objaví fotosenzitívna reakcia (menej časté), odporúča sa liečbu ukončiť.
Počas liečby majú pacienti obmedziť vystavovanie sa slnečnému svetlu a UV lúčom a chrániť sa primeranou ochranou (oblečenie, opaľovacie krémy).
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

KARBICOMBI 16MG/12,5MG 98TBL

KARBICOMBI 16MG/12,5MG 98TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie