Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pacienti s infekciami dýchacích ciest/kože a mäkkých tkanív:
Dospelí a dospievajúci: zvyčajná dávka je 250 mg 2x denne (každých 12 hodín) počas 7 dní. Pri závažných infekciách sa môže zvýšiť na 500 mg 2x denne až počas 14 dní.

Eradikácia H. pylori u pacientov s vredmi dvanástnika (dospelí):
Liečba tromi liečivami (7 – 14 dní): 500 mg klaritromycínu 2x denne a 30 mg lanzoprazolu 2x denne sa má podať s 1 000 mg amoxicilínu 2x denne počas 7 – 14 dní.
Liečba tromi liečivami (7 dní): 500 mg klaritromycínu 2x denne a 30 mg lanzoprazolu 2x denne sa má podať s 500 mg metronidazolu 3x denne počas 7 dní.
Liečba tromi liečivami (7 dní): 500 mg klaritromycínu 2x denne a 40 mg omeprazolu denne sa má podať s 1 000 mg amoxicilínu 2x denne alebo s 500 mg metronidazolu 3x denne počas 7 dní.
Liečba tromi liečivami (10 dní): 500 mg klaritromycínu 2x denne sa má podať s 1 000 mg amoxicilínu 2x denne a 20 mg omeprazolu dvakrát denne počas 10 dní.

Porucha funkcie obličiek:
U pacientov s poruchou funkcie obličiek s klírensom kreatinínu menej ako 30 ml/min sa má dávkovanie klaritromycínu znížiť o jednu polovicu, t.j. na 250 mg 1x denne alebo pri závažnejších infekciách na 250 mg 2x denne. Po uplynutí 14 dní sa v liečbe u týchto pacientov nemá pokračovať.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v pravidelných časových intervaloch. Tableta sa užíva nezávisle na jedle a zapije sa vodou.

Upozornenie

Počas tehotenstva sa užívanie bez starostlivého zváženia pomeru prínosu a rizika neodporúča.
Klaritromycín sa vylučuje do ľudského materského mlieka.
Liek nie je vhodný pre deti mladšie ako 12 rokov s telesnou hmotnosťou menej ako 30 kg. Klaritromycín sa má v tejto vekovej skupine používať vo forme suspenzie.
Pri podávaní pacientom s poruchou funkcie pečene sa má postupovať s opatrnosťou.
U pacientov so závažnou insuficienciou obličiek sa odporúča opatrnosť.
Neexistujú údaje o účinkoch na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Pri výkone týchto činností sa má vziať do úvahy možný výskyt nežiaducich reakcií: závrat, vertigo, zmätenosť a dezorientácia.
Liek obsahuje lak obsahujúci chinolínovú žltú (E104), ktorý môže spôsobiť alergické reakcie.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

KLABAX 500 MG 14 TBL

KLABAX 500 MG 14 TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie