Dávkovanie a dávkovacie schémy

Každý 1 ml suspenzie obsahuje 25 mg klaritromycínu.

Deti vo veku 6 mesiacov až 12 rokov

Liečba iných ako mykobakteriálnych infekcií
Podáva sa 7,5 mg/kg 2x denne, pravidelne každých 12 hodín.
Maximálna dávka je 500 mg 2x denne.

Zvyčajná dĺžka liečby je 5 - 10 dní, v závislosti od druhu patogénu a závažnosti ochorenia.
Liečba streptokokovej faryngitídy má trvať najmenej 10 dní.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu nižší ako 0,5 ml/s)
Dávku klaritromycínu je potrebné znížiť na polovicu.
Liečba nemá presiahnuť 14 dní.

Lokalizované alebo diseminované mykobakteriálne infekcie (M. avium, M. intracellulare, M. chelonae, M. fortuitum, M. kansasii)
Odporúčaná dávka: 7,5 až 15 mg/kg 2x denne.
Nesmie sa prekročiť maximálna dávka 500 mg 2x denne.

Tabuľka v SPC časť 4.2 uvádza dávkovanie u detí v závislosti od telesnej hmotnosti dieťaťa a koncentrácie suspenzie (125 mg/5 ml alebo 250 mg/5 ml).

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Liek sa v lekárni, pred výdajom pacientovi, spracováva riedením na suspenziu určenú na perorálne použitie (cez ústa).

Suspenzia sa musí užívať každý deň v rovnakom čase po celý čas trvania liečby. Užíva sa nezávisle od jedla alebo sa môže užiť s mliekom.

Na dávkovanie a podávanie sa má použiť odmerná lyžica alebo dvojdielna dávkovacia striekačka, ktoré sa dodávajú spolu s liekom.

Pred odobratím každej dávky je potrebné obsah liekovky dôkladne pretrepať. Striekačka sa zatlačí pevne do hrdla fľašky. Fľaška sa otočí hore dnom a vyťahovaním piestu sa naplní striekačka predpísaným množstvom suspenzie, podľa označenia na striekačke. Po odobratí dávky sa fľaša otočí dolu dnom a vyberie sa striekačka z hrdla fľašky. Otvor dávkovacej striekačky sa vloží do úst dieťaťa a jemným tlakom na piest sa vytlačí suspenzia do úst. Dávkovacia striekačka sa po použití umyje teplou vodou a nechá vyschnúť.

Suspenzia sa uchováva pri teplote 15 – 30 °C a jej použiteľnosť je 14 dní od prípravy.

Upozornenie

Liek sa neodporúča používať počas tehotenstva bez starostlivého zváženia pomeru prínosu a rizík.
Liek sa vylučuje do materského mlieka u ľudí. Bezpečnosť počas dojčenia nebola stanovená.
Liek sa nesmie podávať pacientom, ktorí majú závažné zlyhávanie pečene v kombinácii s poruchou funkcie obličiek.
Liek môže predĺžiť QT interval.
Počas liečby sa môže vyskytnúť závrat, vertigo, zmätenosť a dezorientácia, čo je potrebné vziať do úvahy pred vedením vozidla alebo obsluhou strojov.
Súbežné užívanie prípravkov z ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum) môže znížiť účinok lieku.
Liek obsahuje sacharózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

KLACID 125MG/5ML 60ML

KLACID 125MG/5ML 60ML

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie