Dávkovanie a dávkovacie schémy:

Liek je určený na liečbu infekcií u dospelých a detí starších ako 12 rokov.

Odporúčaná dávka pre dospelých a deti staršie ako 12 rokov je 250 mg 2x denne. U ťažkých infekcií môže byť zvýšená na 500 mg 2x denne.
Zvyčajná dĺžka liečby je 5 až 14 dní, okrem pneumónie získanej v komunite a sínusitídy, ktoré vyžadujú 6 až 14-dňovú liečbu.

Odporúčaná dávka u dospelých s mykobakteriálnymi infekciami je 500 mg 2x denne.

Odporúčaná dávka na liečbu odontogénnych infekcií je 250 mg klaritromycínu 2x denne počas 5 dní.

U pacientov s peptickým vredom spôsobeným infekciou H. pylori sa liek podáva v dávke 500 mg 2x denne v kombinácii s ďalšou vhodnou antimikrobiálnou liečbou a inhibítorom protónovej pumpy 7 až 14 dní v súlade s odporúčaniami národných alebo medzinárodných smerníc na eradikáciu H. pylori.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek:
U pacientov s klírensom kreatinínu nižším ako 30 ml/min, sa má dávka klaritromycínu znížiť o polovicu, t.j. 250 mg 1x denne alebo 250 mg 2x denne pri závažnejších infekciách.

U detí mladších ako 12 rokov sa má použiť klaritromycín vo forme perorálnej suspenzie (granulátu na perorálnu suspenziu).

Spôsob použitia:

Tablety sa užívajú celé, nerozhryznuté a nerozžuté, každý deň v rovnakom čase po celý čas trvania liečby. Tablety sa môžu užívať nezávisle od jedla a zapiť dostatočným množstvom vody.

Upozornenie:

Klaritromycín sa nemá predpisovať v tehotenstve, kým jeho prínos neprevyšuje potenciálne riziko, najmä počas prvých troch mesiacov gravidity. Lekár musí prípadnú liečbu starostlivo zvážiť.
Ak je užívanie klaritromycínu nutné počas dojčenia, dojčenie sa má prerušiť.
U detí mladších ako 12 rokov sa má použiť klaritromycín vo forme perorálnej suspenzie (granulátu na perorálnu suspenziu).
U pacientov so závažnou renálnou insuficienciou sa odporúča opatrnosť.
Liek sa nesmie podávať pacientom, ktorí majú závažné zlyhávanie pečene v kombinácii s poruchou funkcie obličiek.
U diabetikov sa odporúča sa dôkladné sledovanie hladiny glukózy.
U pacientov, ktorým sa súbežne podávajú lieky, ktoré indukujú/inhibujú enzým CYP3A4 alebo sú jeho substrátom, je potrebná zvýšená opatrnosť. (SPC časť 4.5)
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

KLERIMED 500 MG 14 TBL

KLERIMED 500 MG 14 TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie