Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčaná dávka je 1 tableta 1x denne.

Súbežná liečba simvastatínom
Dávka simvastatínu sa má obmedziť na 20 mg denne (alebo 40 mg denne u pacientov so závažnou hypercholesterolémiou a vysokým rizikom kardiovaskulárnych komplikácií, ktorí nedosiahli svoje liečebné ciele pri nižších dávkach a ak sa očakáva, že prínosy prevažujú nad potenciálnymi rizikami).

Súbežné podávanie so sekvestrantmi žlčových kyselín
Dávka sa má podávať minimálne 2 hodiny pred podaním sekvestrantu žlčových kyselín alebo minimálne 4 hodiny po jeho podaní.

Spôsob použitia

Tableta sa má prehltnúť celá, s jedlom alebo bez jedla s dostatočným množstvom vody.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a v období dojčenia.
Ženy v reprodukčnom veku musia počas liečby používať účinnú antikoncepciu.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku menej ako 18 rokov neboli stanovené.
Na začiatku liečby sa majú vykonať testy funkcie pečene.
U pacientov so stredne závažnou až závažnou poruchou funkcie pečene (trieda B a C podľa Childa-Pugha) sa použitie lieku neodporúča (pozri časť 5.2).
Pri podávaní lieku sa u pacientov (so závažnou poruchou definovanou ako eGFR < 30 ml/min/1,73 m^{2) a} u pacientov na dialýze sa môže vyžadovať ďalšie monitorovanie nežiaducich reakcií.
Liek môže zvýšiť hladinu kyseliny močovej v sére.
Ak sa liek pridá k warfarínu, iným kumarínovým antikoagulanciám alebo fluindiónu, má sa náležite monitorovať INR.
Liek podávaný súbežne so statínom je kontraindikovaný u pacientov s aktívnym ochorením pečene alebo s nevysvetlenou pretrvávajúcou zvýšenou hladinou aminotransferáz v sére.
Liek má malý vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Pri vedení vozidiel alebo obsluhovaní strojov sa má vziať do úvahy, že pri použití boli hlásené závraty.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Kyselina bempedoova a ezetimib

Kyselina bempedoova a ezetimib

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie