Dávkovanie a dávkovacie schémy:

Dospelí
1 ampulka (zodpovedá 600 mg kyseliny tioktovej). Počas začiatočnej fázy liečby sa má roztok podávať intravenózne počas obdobia 2 až 4 týždňov.
V liečbe sa odporúča pokračovať denným užívaním 600 mg kyseliny tioktovej v perorálnej liekovej forme.

Dĺžku a ukončenie liečby určuje lekár.

Spôsob použitia:

Injekčný roztok sa podáva intravenózne, buď ako injekcia (nezriedený roztok) alebo ako infúzia (zriedený roztok).

Intravenózna injekcia sa injekčnou striekačkou s trvaním aplikácie nie kratším než 12 minút.

Intravenózna Infúzia sa podáva po zmiešaní s 100-250 ml fyziologického roztoku chloridu sodného. Infúziu je nutné pripraviť bezprostredne pred použitím a roztok sa musí chrániť pred svetlom (napr. hliníkovou fóliou).

Upozornenie:

Počas tehotenstva a dojčenia sa liek môže používať len po starostlivom posúdení lekárom.
Liek je kontraindikovaný u detí.
Odporúča sa pravidelné monitorovanie hladiny glukózy v krvi, najmä na začiatku liečby liekom.
Výskyt závratu/vertiga môže ovplyvniť reakčnú schopnosť v takom rozsahu, že sa môže znížiť schopnosť viesť vozidlá, obsluhovať stroje a/alebo pracovať v oblastiach s nestabilným podkladom.
Po podávaní možno spozorovať neobvyklý zápach moču, čo nemá žiadny klinický význam.
Pacientom sa odporúča, aby sa v čo najväčšej miere vyhli konzumácii alkoholu.
Počas liečby je potrebné dodržiavať diétne a režimové opatrenia.
Ako nosný roztok na infúziu sa musí použiť výhradne fyziologický roztok chloridu sodného.
Zoznam látok, s ktorými nie je tento liek kompatibilný, je uvedený v SPC, časť 6.2.
Uchovávať v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Kyselina tioktová

Kyselina tioktová

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie