Dávkovanie a dávkovacie schémy

5 ml laktulózového perorálneho roztoku obsahuje 3,335 g laktulózy. Dávkovanie má byť prispôsobené individuálnej potrebe pacienta.

Zápcha

Liek môže byť podaný ako jednorazová denná dávka alebo v 2 rozdelených dávkach.

Po niekoľkých dňoch sa má začiatočná dávka upraviť na udržiavaciu dávku na základe klinickej odpovede.

Účinok liečby sa môže objaviť až po niekoľkých (2-3) dňoch užívania lieku.

Dospelí a deti staršie ako 15 rokov (vrátane)
Začiatočná denná dávka: 15-45 ml
Udržiavacia denná dávka: 15-30 ml

Deti vo veku 7-14 rokov
Začiatočná denná dávka: 15 ml
Udržiavacia denná dávka: 10-15 ml

Deti vo veku 1-6 rokov
Začiatočná denná dávka: 5-10 ml
Udržiavacia denná dávka: 5-10 ml

Dojčatá do 1 roka
Začiatočná denná dávka: 2,5-5 ml
Udržiavacia denná dávka: do 5 ml

Hepatálna encefalopatia
Dospelí
Začiatočná dávka: 30-45 ml 3-4x denne.
Dávka sa má neskôr upraviť na udržiavaciu dávku na vyvolanie 2-3 mäkkých stolíc denne.

Dlhodobé používanie lieku sa neodporúča, okrem prípadu, že sa liek používa pod lekárskym dohľadom. Ak sa do niekoľkých dní nebude pacient cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musí sa obrátiť na lekára.

Spôsob použitia

Perorálny roztok laktulózy môže byť podávaný riedený alebo neriedený, je potrebné použiť pribalenú odmerku.
Jednotlivá dávka laktulózy sa má prehltnúť naraz a nemá sa dlhší čas držať v ústach. Dávky lieku sa užívajú každý deň v rovnakom čase.
Liek sa podáva nezávisle od jedla.

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas tehotenstva a dojčenia.
Liek sa u detí má podávať vo výnimočných prípadoch a pod lekárskym dohľadom.
Bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich do 18 rokov s hepatálnou encefalopatiou nebola stanovená.
Dávky, používané na liečbu hepatálnej encefalopatie je potrebné vziať do úvahy pri liečbe diabetikov. Môže byť potrebná úprava dávkovania antidiabetického lieku.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s galaktozémiou.
Liek môže narušiť normálny vyprázdňovací reflex.
Počas liečby sa odporúča piť dostatočné množstvo tekutín.
Liek obsahuje laktózu, galaktózu a fruktózu.
Liek má byť podávaný s opatrnosťou pacientom s intoleranciou laktózy.
Liek obsahuje siričitany pochádzajúce z procesu výroby.
Neuchovávať v chladničke.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

LACTECON 500ML

LACTECON 500ML

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie