Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a starší pacienti
1 kvapka do postihnutého oka (očí) 1x denne.
Odporúčané dávkovanie sa nemá prekročiť.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Očné kvapky sú určené na podanie do oka.
Umyť ruky pred použitím. Pacient má pohodlne sedieť alebo stáť. 1 kvapka sa aplikuje do priestoru medzi stiahnutým spodným viečkom a okom. Špička fľaštičky sa pri aplikácii nesmie dotknúť povrchu oka. Po použití lieku sa kútik oka stlačí prstom na 2 minúty (nazolakrimálna oklúzia).
Postup sa zopakuje aj pre druhé oko, ak to určil lekár.

Ak sa používa viac očných liekov, majú sa podávať s odstupom aspoň 5 minút. Očná masť sa aplikuje ako posledná.
Pred podaním očných kvapiek sa majú kontaktné šošovky vybrať. Znova ich možno nasadiť po 15 minútach od podania.

Upozornenie

Liek sa nemá používať počas tehotenstva a v období dojčenia.
Deti a dospievajúci: bezpečnosť a účinnosť lieku neboli stanovené.
Liek môže navodiť suchosť oka a preto sa má podávať opatrne pacientom s ochorením rohovky.
Pacient musí informovať lekára o užívaní lieku, ak sa chystá absolvovať chirurgický zákrok.
Liek môže trvalo zmeniť farbu oka (dúhovky) na hnedú. Zmena farby je vo väčšine prípadov mierna a často nepozorovateľná.
Liek môže počas liečby spôsobiť stmavnutie očných viečok alebo zmeny očných rias a jemných chĺpkov v okolí liečeného oka (predĺženie, zhrubnutie, zvýšenie pigmentácie, počtu očných rias alebo chĺpkov a nesprávny rast očných rias).
Mäkké kontaktné šošovky môžu reagovať s liekom a môže sa zmeniť ich farba.
Liek môže spôsobiť rozmazané videnie. Pokiaľ sa to neupraví, neodporúča sa riadiť motorové vozidlo alebo obsluhovať stroje.
Do otvorenia uchovávať v chladničke (2–8 °C).
Čas použiteľnosti po 1. otvorení: 28 dní pri teplote do 25 °C.
Liek obsahuje benzalkónium-chlorid a fosforečnany.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

LATANOPROST/TIMOLOL 0,05MG/ML+5MG/ML 3X2,5ML

LATANOPROST/TIMOLOL 0,05MG/ML+5MG/ML 3X2,5ML

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie