Dávkovanie a dávkovacie schémy

Reumatoidná artritída u dospelých
Začiatočná dávka je 100 mg 1x denne počas 3 dní.
Udržiavacia dávka je 10-20 mg 1x denne.

Psoriatická artritída u dospelých
Začiatočná dávka je 100 mg 1x denne počas 3 dní.
Udržiavacia dávka je 20 mg 1x denne.

Vymývací postup
Buď sa podá 3x denne 8 g cholestyramínu alebo 4x denne 50 g aktivovaného práškového živočíšneho uhlia.
Úplné vymytie trvá obvykle 11 dní.

Terapeutický účinok obvykle nastupuje po 4 až 6 týždňoch a ďalej sa môže zlepšovať do 4 až 6 mesiacov.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa prehltnú celé a zapijú sa veľkým množstvom tekutiny, nezávisle od jedla.

Upozornenie

Liečbu má začať a prebiehať pod dohľadom špecialistu, ktorý má skúsenosti s liečbou reumatoidnej artritídy a psoriatickej artritídy.
Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a v období dojčenia.
Ženy v plodnom veku musia používať účinnú antikoncepciu počas liečby a do 2 rokov po liečbe alebo do 11 dní po liečbe (pozri SPC, časť 4.6 - „vymývací postup). Odporúča sa používať alternatívne antikoncepčné metódy.
Mužom želajúcim si splodiť dieťa sa odporúča prerušiť liečbu a aplikovať vymývací postup.
Liek sa neodporúča u pacientov do 18 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so zhoršenou funkciou pečene, s ťažkou imunodeficienciou, so závažnými infekciami, so stredne ťažkou alebo ťažkou renálnou insuficienciou.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s výrazne zhoršenou funkciou kostnej drene alebo výraznou anémiou, leukopéniou, neutropéniou alebo trombocytopéniou zapríčinenou iným ochorením.
Vakcinácia so živými oslabenými vakcínami sa neodporúča.
Liek môže spôsobiť závrat. Pacient nemá viesť vozidlo ani obsluhovať stroje pokiaľ nemá istotu, že ho liek neovplyvňuje.
Liek môže počas liečby spôsobiť falošne znížené hodnoty ionizovaného vápnika.
Vakcinácia so živými oslabenými vakcínami sa neodporúča.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Leflunomid p.o. 20 mg (50 ks)

Leflunomid p.o. 20 mg (50 ks)

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie