Dávkovanie a dávkovacie schémy:

Dospelí a dospievajúci (12 rokov a starší)
Bežné dávkovanie: 250 mg 2x denne
Závažné infekcie: 500 mg 2x denne

Deti mladšie ako 12 rokov
Deti s telesnou hmotnosťou viac ako 30 kg: dávkovanie ako u dospelých
Deti s telesnou hmotnosťou nižšou ako 30 kg: klaritromycín vo forme tabliet nie je vhodný pre týchto pacientov, odporúčajú sa iné liekové formy.

Dĺžka liečby: 6 - 14 dní a v liečbe sa musí pokračovať najmenej 2 dni po vymiznutí príznakov.
Pri infekciách spôsobených beta-hemolytickými streptokokmi má dĺžka liečby trvať najmenej 10 dní.

Eradikácia Helicobacter pylori u dospelých
U pacientov s gastroduodenálnymi vredmi spôsobenými infekciou H. pylori sa klaritromycín môže počas eradikačnej liečby podávať v dávke 500 mg 2x denne v kombinácii s amoxicilínom 1000 mg 2x a s omeprazolom 20 mg 2x denne.
Dĺžka liečby: 7 dní

Dávkovanie pri poruche funkcie obličiek
Pacienti s klírensínom kreatínu menším ako 30 ml/min: 250 mg 1x denne alebo 250 mg 2x denne pri závažnejších infekciách.
Liečba nemá byť dlhšia ako 14 dní.

Pacienti s poškodením pečene
Pri podávaní klaritromycínu pacientom s poškodením pečene je potrebná opatrnosť.

Dĺžka liečby klaritromycínom závisí od klinického stavu pacienta a rozhodnutia lekára.

Spôsob použitia:

Liek je určený na perorálne použitie. Liek je potrebné zapiť dostatočným množstvom vody a užíva sa nezávisle od jedla.

Upozornenie:

Počas gravidity sa neodporúča užívanie klaritromycínu bez starostlivého zváženia pomeru prínosu a rizík.
Počas dojčenia nebola stanovená bezpečnosť. Klaritromycín sa v malých množstvách vylučuje do materského mlieka u ľudí.
Liek nie je vhodný pre deti mladšie ako 12 rokov s hmotnosťou nižšou ako 30 kg.
Klaritromycín sa nemá používať u pacientov, ktorí trpia závažným zlyhávaním pečene v kombinácii s poruchou funkcie obličiek.
Liek spôsobuje zhoršenie zraku a rozmazané videnie, ktoré má vplyv na vedenie vozidiel a obsluhu strojov.
Pri užívaní niektorých liekov je potrebná zvýšená opatrnosť alebo úprava dávkovania.)
Pri nízkej hladine horčíka alebo draslíka sa lei nesmie užívať.
Liek sa nesmie užívať pri precitlivenosti na liečivo alebo pomocnú látku v lieku.
Liek obsahuje propylénglykol.
V prípade, že sa objavia vedľajšie účinky ihneď kontaktujte lekára.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

LEKOKLAR 250 MG 14 TBL

LEKOKLAR 250 MG 14 TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie