Dávkovanie a dávkovacie schémy

Po rekonštitúcii 1 ml perorálnej suspenzie obsahuje 50 mg klaritromycínu.

Deti vo veku od 6 mesiacov do 12 rokov
Odporúčaná dávka je 7,5 mg/kg 2x denne (každých 12 hodín).
- 12 až 19 kg (2-4 roky): 2,5 ml 2x denne (každých 12 hodín).
- 20 až 29 kg (4-8 rokov): 3,75 ml 2x denne (každých 12 hodín).
- 30 až 40 kg (8-12 rokov): 5 ml 2x denne (každých 12 hodín).

Pediatrickí pacienti s poruchou funkcie obličiek
Klírens kreatinínu < 30 ml/min: 7,5 mg/kg každých 24 hodín a dĺžka liečby nemá presiahnuť 14 dní.

Dospelí a dospievajúci
Bežné dávkovanie: 250 mg 2x denne (každých 12 hodín).
Závažné infekcie: 500 mg 2x denne (každých 12 hodín).

Eliminácia Helicobacter pylori u dospelých
Ako súčasť trojitej terapie prvej línie sa podáva 500 mg 2x denne (každých 12 hodín).

Dospelí s poruchou funkcie obličiek
Klírens kreatinínu < 30 ml/min: 250 mg 1x denne (každých 24 hodín) alebo v prípade veľmi závažných infekcií 250 mg 2x denne (každých 12 hodín). Liečba nemá presiahnuť 14 dní.

Dĺžku liečby určuje lekár. Zvyčajná dĺžka liečby u detí do 12 rokov je 5-10 dní, u dospelých a dospievajúcich je 6-14 dní.
V liečbe sa musí pokračovať najmenej 2 dni po vymiznutí príznakov.
Pri infekciách spôsobených Streptococcus pyogenes (betahemolytický streptokok) má liečba trvať najmenej 10 dní.

Spôsob použitia

Liek sa v lekárni pred výdajom pacientovi spracováva riedením na suspenziu určenú na perorálne použitie (cez ústa). Pred odobratím každej dávky je potrebné obsah fľaše dôkladne pretrepať. Na odmeranie presnej dávky slúži odmerná lyžica alebo odmerná striekačka, ktorá je súčasťou balenia lieku (1 odmerná lyžica, 1 odmerná striekačka = 5 ml).
Pacient má užiť celú predpísanú dávku, suspenziu je vhodné zapiť vodou. Suspenzia sa môže užívať nezávisle od jedla a podáva sa raz ráno a opäť v skorý večer. Je nutné dodržiavať stanovené odstupy medzi jednotlivými dávkami.
Čas použiteľnosti suspenzie po príprave je 14 dní.

Upozornenie

Počas tehotenstva o použití lieku rozhodne lekár, ktorý starostlivo zváži pomer prínosu liečby a možného rizika.
O použití lieku u dojčiacich žien rozhodne lekár (môže byť potrebné dojčenie prerušiť).
Deti mladšie ako 6 mesiacov: k dispozícii sú obmedzené skúsenosti s liečbou.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov so stredne závažnou až závažnou poruchou obličiek.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s poruchou funkcie pečene.
Liek môže spôsobiť predĺženie QT intervalu.
Liek sa má podávať s opatrnosťou pri súbežnom podávaní s induktormi enzýmu CYP3A4.
Počas liečby sa môže vyskytnúť závrat, zmätenosť a dezorientácia, čo je potrebné vziať do úvahy pred vedením vozidla alebo obsluhou strojov.
Je potrebné zabezpečiť pacientovi dostatočný prísun tekutín a pokoj na lôžku počas celej doby liečby.
Liek obsahuje sacharózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

LEKOKLAR 250MG/5ML 100ML GRU POR

LEKOKLAR 250MG/5ML 100ML GRU POR

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie