Dávkovanie a dávkovacie schémy:

Dospelí a dospievajúci (12 rokov a starší)
Bežné dávkovanie: 250 mg 2x denne
Závažné infekcie: 500 mg 2x denne

Deti mladšie ako 12 rokov
Deti s telesnou hmotnosťou viac ako 30 kg: dávkovanie ako u dospelých
Deti s telesnou hmotnosťou nižšou ako 30 kg: klaritromycín vo forme tabliet nie je vhodný pre týchto pacientov, odporúčajú sa iné liekové formy.

Dĺžka liečby: 6 - 14 dní a v liečbe sa musí pokračovať najmenej 2 dni po vymiznutí príznakov.
Pri infekciách spôsobených beta-hemolytickými streptokokmi má dĺžka liečby trvať najmenej 10 dní.

Eradikácia Helicobacter pylori u dospelých
U pacientov s gastroduodenálnymi vredmi spôsobenými infekciou H. pylori sa klaritromycín môže počas eradikačnej liečby podávať v dávke 500 mg 2x denne v kombinácii s amoxicilínom 1000 mg 2x a s omeprazolom 20 mg 2x denne.
Dĺžka liečby: 7 dní

Dávkovanie pri poruche funkcie obličiek
Pacienti s klírensínom kreatínu menším ako 30 ml/min: 250 mg 1x denne alebo 250 mg 2x denne pri závažnejších infekciách.
Liečba nemá byť dlhšia ako 14 dní.

Pacienti s poškodením pečene
Pri podávaní klaritromycínu pacientom s poškodením pečene je potrebná opatrnosť.

Spôsob použitia:

Liek je určený na perorálne použitie. Liek je potrebné zapiť dostatočným množstvom vody a užíva sa nezávisle od jedla.

Upozornenie:

Užívanie klaritromycínu sa počas tehotenstva bez starostlivého zváženia pomeru prínosu a riziku neodporúča.
Klaritromycín sa vylučuje do ľudského materského mlieka. Bezpečnosť užívania počas dojčenia sa nestanovila.
Liek nie je vhodný pre deti mladšie ako 12 rokov s hmotnosťou nižšou ako 30 kg.
Klaritromycín sa nemá používať u pacientov, ktorí trpia závažným zlyhávaním pečene v kombinácii s poruchou funkcie obličiek.
Liek spôsobuje zhoršenie zraku a rozmazané videnie, ktoré má vplyv na vedenie vozidiel a obsluhu strojov.
V prípade užívania iných liekov je potrebná opatrnosť prípadne úprava dávkovania.
Liek sa nesmie užívať pri precitlivenosti na dané liečivo alebo pomocnú látku.
Liek obsahuje propylénglykol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

LEKOKLAR 500 MG 14 TBL

LEKOKLAR 500 MG 14 TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie