Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci od 12 rokov a starší:
Odporúčaná denná dávka lieku je 1x 500 mg tableta.

Liečba vysokými dávkami (závažné infekcie):
Odporúčaná dávka sa pri závažných infekciách môže zvýšiť na 500 mg 2x denne.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek:
Keďže tableta s riadeným uvoľňovaním sa nedá deliť, táto skupina pacientov nemá užívať klaritromycín vo forme tabliet s riadeným uvoľňovaním.
Treba použiť liek s nižšou silou alebo liekovou formou, ktorá umožní podať dávku 250 mg 1x denne alebo 250 mg 2x denne v prípade závažnejších infekcií. U týchto pacientov nemá liečba presiahnuť 14 dní.

Dĺžka liečby:
Závisí od klinického stavu pacienta. Dĺžku liečby určuje vždy lekár. Zvyčajná dĺžka liečby je 6 až 14 dní. Liečba má pokračovať najmenej ešte 2 dni po ustúpení symptómov.
Pri infekciách spôsobených betahemolytickými streptokokmi má liečba trvať najmenej 10 dní, aby sa predišlo komplikáciám ako reumatická horúčka a glomerulonefritída.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú vcelku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Užijú sa nezávisle od jedla, v pravidelných časových odstupoch.

Upozornenie

Liek sa počas tehotenstva a dojčenia neodporúča, keďže bezpečnosť užívania sa nestanovila. Nedajú sa vylúčiť možné nežiaduce účinky na nenarodené dieťa. Nie sú údaje o účinku lieku na plodnosť u ľudí (na potkanoch sa nepreukázali škodlivé účinky).
Liek nie je vhodný na liečbu u detí mladších ako 12 rokov s telesnou hmotnosťou nižšou ako 30 kg. Pre týchto pacientov sú dostupné iné liekové formy (napr. suspenzie).
Liek sa pri podávaní pacientom s poruchou funkcie pečene musí podávať s opatrnosťou. Počas užívania boli hlásené prípady poruchy funkcie pečene, vrátane zvýšenia hodnôt pečeňových enzýmov, zápal pečene so žltačkou alebo bez nej. Táto porucha funkcie môže byť závažná a zvyčajne ustúpi po ukončení liečby.
Liečba je kontraindikovaná v prípade závažného zlyhávania pečene v kombinácii s poruchou funkcie obličiek (pacienti so závažným ochorením obličiek s klírensom kreatinínu nižším ako 30 ml/min).
Liek sa nesmie užívať v prípade poruchy srdcového rytmu alebo nezvyčajnom zázname na elektrokardiograme (EKG, záznam elektrickej aktivity srdca) nazývaný „syndróm dlhého intervalu QT. Liek môže predĺžiť QT interval.
Liek sa nemá užívať s inými liekmi o ktorých je známe, že spôsobujú závažné poruchy srdcového rytmu (viac PIL časť "Iné lieky a Lekoklar XL").
Liek sa nesmie užívať so statínmi (napr. lovastatín alebo simvastatín), z dôvodu zvýšeného rizika myopatie, vrátane rabdomyolýzy.
Dlhodobé užívanie môže podobne ako pri iných antibiotikách viesť k premnoženiu necitlivých baktérií a plesní.
U diabetikov sa odporúča dôkladné sledovanie glukózy.
Počas liečby sa môžu vyskytnúť závrate, pocit točenia sa, zmätenosti a poruchy orientácie. Zhoršenie zraku a rozmazané videnie môže mať vplyv na pacientovu schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

LEKOKLAR XL 500 MG 7 TBL FMO

LEKOKLAR XL 500 MG 7 TBL FMO

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie