Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelé a staršie osoby
Odporúčaná dávka lieku je 1 tableta (2,5 mg) raz denne. Nevyžaduje sa úprava dávky u starších osôb.
U pacientok s pokročilým alebo metastazujúcim karcinómom prsníka sa má v liečbe tabletami pokračovať až do zjavnej progresie nádoru.

V prípade adjuvantnej a dlhodobo adjuvantnej liečby má liečba letrozolom trvať 5 rokov alebo dovtedy, kým nedôjde k recidíve tumoru, podľa toho čo nastane skôr.

Pri adjuvantnom používaní možno tiež zvážiť sekvenčný plán liečby (letrozol 2 roky, potom tamoxifén 3 roky) (pozri SPC, časti 4.4 a 5.1).
Pri neoadjuvantnom používaní možno v liečbe tabletami pokračovať 4 až 8 mesiacov, aby sa dosiahlo optimálne zmenšenie nádoru. Ak odpoveď na liečbu nie je dostatočná, liečba tabletami sa má ukončiť a má sa stanoviť termín operácie a/alebo prediskutovať s pacientkou ďalšie možnosti liečby.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú nezávisle od jedla, v celku zapijú sa dostatočným množstvom tekutiny.

Upozornenie

Letrozol je kontraindikovaný počas gravidity.
Letrozol je kontraindikovaný počas laktácie.
Letrozol sa má používať len u žien s jasne preukázaným postmenopauzálnym stavom. Lekár má s pacientkou prediskutovať vhodnú antikoncepciu, keď je to potrebné.
Použitie u detí a dospievajúcich sa neodporúča. Bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich vo veku do 17 rokov neboli stanovené.
Nie sú dostupné postačujúce údaje v prípadoch insuficiencie obličiek s klírensom kreatinínu nižším ako 10 ml/min.
U pacientok s ťažkou poruchou funkcie pečene (trieda C podľa Childa-Pugha) je potrebný dôsledný dohľad.
Liečba alebo prevencia osteoporózy sa má začať podľa potreby a starostlivo sledovať.
Letrozol má malý vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Pretože sa pri používaní letrozolu pozorovala únava a závraty a menej často sa zaznamenala somnolencia, pri vedení vozidiel alebo obsluhe strojov sa odporúča opatrnosť.
Liek obsahuje laktózu.
Ďaľšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

LETROVENA 2,5MG 100TBL

LETROVENA 2,5MG 100TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie