Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 ml infúzneho roztoku obsahuje 5 mg levofloxacínu.

Dávkovanie závisí od typu a závažnosti infekcie a citlivosti predpokladaného príčinného patogénu.

Liečbu začatú i.v. formou je možné dokončiť použitím vhodnej perorálnej formy v súlade s SPC pre filmom obalené tablety a na základe zváženia tejto možnosti pre každého pacienta individuálne. Na základe bioekvivalencie parenterálnej a perorálnej formy je možné použiť rovnaké dávkovanie.

Dospelí

Komunitne získaná pneumónia a komplikované infekcie kože a mäkkých tkanív
500 mg 1x alebo 2x denne 7 - 14 dní

Akútna pyelonefritída
500 mg 1x denne 7 - 10 dní

Komplikované infekcie močových ciest
500 mg 1x denne 7 - 14 dní

Chronická bakteriálna prostatitída
500 mg 1x denne 28 dní

Inhalácia antraxu
500 mg 1x denne 8 týždňov

Trvanie liečby zahŕňa intravenóznu (i.v.) + perorálnu (p.o.) liečbu. Čas na prechod z i.v. na p.o. liečbu závisí od klinickej situácie, ale normálne sú to 2 až 4 dni.

Dávkovanie pre pacientov s poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 50 ml/min) je uvedené v SPC, časť 4.2

Spôsob použitia

Infúzny roztok sa podáva len pomalou intravenóznou infúziou 1x alebo 2x denne.
Podávanie infúzie musí trvať najmenej 30 minút pre 250 mg a 60minút pre 500 mg dávku.
Infúzny roztok sa musí použiť ihneď (do 3 hodín) po prepichnutí gumovej zátky.
Pred použitím sa roztok musí vizuálne skontrolovať a použije sa len vtedy, ak je číry, zelenožltej farby, bez častíc.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a v období dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u detí a dospievajúcich v období rastu.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s epilepsiou.
U starších pacientov je potrebná opatrnosť.
Počas liečby a ešte 2 dni po jej ukončení tom sa pacient nesmie vystavovať priamemu slnečnému svetlu alebo umelým UV lúčom (napr. ožarovacie lampy, solárium).
Pacient má používať krém na opaľovanie s vysokým ochranným faktorom, nosiť klobúk a ochranný odev, ktorý zakrýva ramená a nohy.
U diabetických pacientov sa odporúča starostlivé sledovanie hladiny glukózy v krvi - v prípade jej kolísania sa má liečba liekom ihneď ukončiť.
Ak sa objaví strata chuti do jedla, zožltnutie farby pokožky a očí, tmavá farba moču, svrbenie alebo boľavé brucho, je potrebné vyhľadať lekársku pomoc.
Ak sa počas liečby vyskytnú nežiadúce príznaky (napr. depresie, úzkosť, rýchly tep, bolesť šliach, svalová slabosť, iné), treba kontaktovať lekára.
Liek môže predĺžiť QT interval.
Liek sa nemá súbežne podávať s kortikosteroidmi (riziko tendinitídy a ruptúry šľachy).
Liek môže spôsobiť závrat a ospalosť, pacient má byť opatrný pri vedení vozidla, bicykla alebo obsluhe strojov.
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych vyšetrení (pozri SPC, časť 4.4).
Liek sa nesmie miešať s heparínom, s alkalickými roztokmi a s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC (časť 6.6).
Infúzny roztok sa musí použiť ihneď (do 3 hodín) po prepichnutí gumovej zátky.
Liek obsahuje sodík.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

LEVALOX INF 1X100ML/500MG

LEVALOX INF 1X100ML/500MG

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie