Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 ml perorálneho roztoku obsahuje 0,5 mg levocetirizínium-dichloridu.

Deti vo veku 2 - 6 rokov
Odporúčaná dávka je 2,5 ml 2x denne. Celková denná dávka je 5 ml (2,5 mg).

Dospelí, dospievajúci a deti od 6 rokov
Odporúčaná denná dávka je 10 ml (5 mg) 1x denne.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Úprava dávkovania u pacientov s poruchou funkcie obličiek je uvedená v SPC, časť 4.2.

Dĺžka používania závisí od typu, trvania a priebehu ťažkostí a určuje ju lekár.

Ak príznaky trvajú menej ako 4 dni do týždňa alebo po dobu kratšiu ako 4 týždne v roku (intermitentná alergická rinitída), liečbu je možné ukončiť po vymiznutí príznakov a obnoviť, keď sa opätovne prejavia príznaky.

Ak príznaky trvajú dlhšie ako 4 dni do týždňa a dlhšie ako 4 týždne v roku (perzistentná alergická rinitída), má sa naplánovať kontinuálna liečba pacienta počas obdobia expozície alergénom.

Spôsob použitia

Perorálny roztok sa užíva nezriedený alebo okamžite po zriedení, s jedlom alebo bez jedla.

Balenie obsahuje perorálnu striekačku, ktorou sa odmeria príslušný objem perorálneho roztoku a vytlačí sa na lyžičku alebo do pohára s vodou.

Upozornenie

Liek sa môže používať počas tehotenstva iba v nevyhnutnom prípade.
Liek sa môže užívať počas dojčenia s opatrnosťou.
Liek sa neodporúča u dojčiat a detí vo veku do 2 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s terminálnym štádiom ochorenia obličiek s odhadovanou rýchlosťou glomerulárnej filtrácie (eGFR) pod 15 ml/min (vyžadujúcim dialyzačnú liečbu).
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s epilepsiou.
Liek môže zvýšiť riziko retencie moču.
Liek ovplyvňuje výsledky kožných testov a pred ich uskutočnením je potrebné dodržať fázu prerušenia 3 dni (tzv. wash-out period).
Počas liečby sa môže objaviť pruritus (svrbenie), ktoré môže samovoľne vymiznúť alebo môže byť potrebné znova začať liečbu.
Ak sa počas liečby vyskytne ospalosť, únava, asténia - neodporúča sa viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Alkohol sa má požívať s opatrnosťou.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení sú 3 mesiace.
Liek obsahuje metylparabén, propylparabén, maltitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Levocetirizín

Levocetirizín

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie