Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 ampulka (240 mg) 2x denne s odstupom 12 hodín
Používa sa každý deň po dobu 28 dní, po ktorých nasleduje 28 dní bez liečby (= 1 cyklus).
Následne začína nový cyklus liečby.

Vynechaná dávka sa má užiť čo najskôr, pod podmienkou, že interval pred inhaláciou ďalšej dávky je aspoň 8 hodín.

Dĺžku liečby (počet cyklických opakovaní) určuje a prehodnocuje lekár.

Spôsob použitia

Roztok sa inhaluje pomocou rozprašovača 2x denne každých 12 hodín, po dobu 5 minút.
Používa sa s priloženou rozprašovacou súpravou a aerosólovej hlavice pripojenej ku kontrolnej jednotke.

Pacient sedí v uvoľnenej vzpriamenej polohe. Súprava sa drží vo vodorovnej polohe, stlačí sa tlačidlo on/off (zapnúť/vypnúť) a niekoľko sekúnd sa podrží. Kontrolka zapípa 1x a svetlo ukazujúce stav zasvieti na zelenú.
Náustok sa vloží do úst a pery sa uzavrú okolo náustku.
Pacient sa nadychuje a vydychuje cez náustok až kým kontrolka nezapípa 2x (ukončenie liečby).

Ak sa po podaní vyskytne akútny, symptomatický bronchospasmus, môže sa podať krátkodobo účinkujúci, inhalačný bronchodilatátor najmenej 15 minút až 4 hodiny pred ďalšou dávkou.

Pre pacientov užívajúcich viacero inhalačných terapií je odporučené poradie podania nasledujúce:
→ bronchodilatátory,
→ dornáza alfa,
→ metódy na vyčistenie dýchacích ciest,
→ tento inhalačný liek,
→ inhalačné steroidy.

Znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 35.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia.
Deti mladšie ako 18 rokov: bezpečnosť a účinnosť neboli doteraz stanovené.
Starší pacienti vo veku 65 rokov a viac: bezpečnosť a účinnosť nebola stanovená.
Liek sa neodporúča používať u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s epilepsiou.
Liek môže menej často spôsobiť predĺženie QT intervalu.
U diabetických pacientov sa odporúča starostlivé sledovanie hladiny glukózy v krvi.
Liek môže spôsobiť únavu, asténiu (celková telesná slabosť), poruchy videnia a závrat , čo môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek môže vyvolať fotosenzitívne reakcie.
Počas liečby a 48 hodín po jej ukončení sa neodporúča vystavovať sa silnému slnečnému žiareniu alebo umelým UV lúčom (napr. slnečná lampa, solárium).
Liek môže ovplyvniť výsledky určitých laboratórnych testov (pozri SPC, časť 4.4).
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Levofloxacin inhal. 100 mg/ml

Levofloxacin inhal. 100 mg/ml

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie