Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
1 tableta (5 mg) 1x denne.

Ak sa linagliptín používa v kombinácii:
→ s metformínom, ávka metformínu sa má zachovať a linagliptín sa má podávať súbežne.
→ so sulfonylmočovinou alebo s inzulínom, na zníženie rizika hypoglykémie možno zvážiť nižšiu dávku sulfonylmočoviny alebo inzulínu.

Vynechaná dávky
Má sa užiť hneď, ako si pacient spomenie. V ten istý deň sa nemá užiť dvojnásobná dávka.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú vcelku, kedykoľvek počas dňa, s jedlom alebo bez jedla a zapíjajú sa dostatočným množstvom vody.

Upozornenie

Liek sa nemá používať u pacientov s diabetom 1. typu alebo na liečbu diabetickej ketoacidózy.
Ako preventívne opatrenie je lepšie sa vyhnúť užívaniu linagliptínu počas tehotenstva.
Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo či ukončiť/prerušiť liečbu sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
Liek sa neodporúča u detí a dospievajúcich vo veku 10 až 17 rokov.
Liek sa neskúmal u detí mladších ako 10 rokov.
Počas liečby je potrebné dodržiavať diétu a cvičenie.
Ak existuje podozrenie na bulózny pemfigoid, liečba sa má prerušiť.
V prípade podozrenia na pankreatitídu sa má liečba prerušiť a ak sa potvrdí, liek sa nemá opätovne začať podávať.
Pacienti majú byť upozornení na riziko hypoglykémie (zníženej hladiny cukru v krvi), najmä pri kombinácii so sulfonylmočovinou a/alebo inzulínom, čo môže mať vplyv a schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje manitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Linagliptín

Linagliptín

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie