Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Obvyklé dávkovanie je 1 tableta 1x denne.
Fixná dávka v kombinácii nie je vhodná na začiatočnú liečbu.
Ak sa vyžaduje zmena dávkovania, titrácia sa má vykonať s jednotlivými zložkami.

Súbežné podávanie s inými liekmi
U pacientov súbežne užívajúcich antivirotiká proti hepatitíde typu C, elbasvir/grazoprevir alebo letermovir ako
prevenciu proti infekcii cytomegalovírusom nemá dávka atorvastatínu presiahnuť 20 mg/deň.

Pacienti s poškodením funkcie obličiek a starší pacienti
Liek sa môže podávať u pacientov s klírensom kreatinínu ≥ 60 ml/min a nie je vhodný pre pacientov s klírensom kreatinínu < 60 ml/min. U týchto pacientov sa odporúča titrácia dávky s jednotlivými zložkami.
U hemodialyzovaných pacientov sa má zvážiť použitie iného typu dialyzačnej membrány alebo inej skupiny antihypertenzív.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Tableta sa užíva vcelku ako jednotlivá dávka ráno pred jedlom (najlepšie v rovnaký čas každý deň) a zapije sa pohárom vody. Nepiť grapefruitový ďžús.

Upozornenie

Podávanie počas tehotenstva, dojčenia a u žien v reprodukčnom veku, ktoré nepoužívajú vhodné antikoncepčné opatrenia je kontraindikované.
Pacientkam plánujúcim tehotenstvo sa má liečba zmeniť na alternatívnu liečbu.
Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov s poruchou funkcie pečene.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s aktívnym ochorením pečene alebo neobjasneným pretrvávajúcim zvýšením sérových transamináz prekračujúcim 3-násobok hornej hranice normálu.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich neboli stanovené.
Ak príde k hypotenzii, pacient sa má uložiť do polohy ležmo a ak je to nutné, má sa aplikovať intravenózna infúzia roztoku chloridu sodného 9 mg/ml.
Ak sa vyskytne angioedém (závažná alergická reakcia s opuchom tváre, pier, jazyka alebo hrdla s ťažkosťami s prehĺtaním alebo dýchaním) užívanie lieku sa musí ihneď ukončiť a okamžite sa má vyhľadať lekár.
U pacientov s diabetom sa odporúča opatrnosť. Liek môže maskovať príznaky hypoglykémie.
Pacient musí informovať lekára o užívaní lieku pred akýmkoľvek chirurgickým zákrokom.
Počas liečby sa môže vyskytovať suchý, neproduktívny kašeľ, ktorý vymizne po ukončení liečby.
Kombinácia lieku a draslík šetriacich liekov, doplnkov draslíka alebo soľných náhrad s obsahom draslíka neodporúča.
Pacient musí dodržiavať aj neliekové opatrenia a mal by si pravidelne kontrolovať a zapisovať krvný tlak a tepovú frekvenciu.
Počas užívania lieku sa môžu vyskytnúť nežiaduce účinky so schopnosťou ovplyvniť vedenie vozidiel a obsluhu strojov. Opatrnosť sa odporúča najmä na začiatku liečby.
Menej často sa počas liečby môže vyskytnúť fotosenzitivita (≥ 1/1 000 až < 1/100).
Nepiť alkohol.
Súbežné podávanie grapefriutov alebo grapefruitovej šťavy sa neodporúča.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

LIPERTANCE 10MG/5MG/5MG 30TBL

LIPERTANCE 10MG/5MG/5MG 30TBL

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie