Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Hypertenzia
Zvyčajná začiatočná a udržiavacia dávka je pre väčšinu pacientov 50 mg 1x denne.
Maximálny antihypertenzný účinok sa dosiahne v priebehu 3-6 týždňov od začiatku liečby.
U niektorých pacientov môže byť prospešné dodatočné zvýšenie dávky na 100 mg 1x denne (ráno).

Hypertenzní pacienti s diabetom mellitus 2. typu s proteinúriou ≥ 0,5 g/deň
Zvyčajná začiatočná dávka je 50 mg 1x denne.
Na základe odpovede krvného tlaku po 1 mesiaci od začiatku liečby je možné zvýšiť dávku na 100 mg 1x denne.

Zlyhávanie srdca
Zvyčajná začiatočná dávka je 12,5 mg 1x denne.
Dávka sa má spravidla titrovať v týždňových intervaloch (t.j. 12,5 mg denne, 25 mg denne, 50 mg denne, 100 mg denne, až na maximálnu dávku 150 mg jedenkrát denne) podľa znášanlivosti dávky pacientom.

Zníženie rizika mozgovej príhody u hypertenzných pacientov s hypertrofiou ľavej komory dokumentovanou EKG
Zvyčajná počiatočná dávka je 50 mg 1x denne.
Na základe odpovede krvného tlaku možno pridať nízku dávku hydrochlórtiazidu a/alebo sa má dávka losartanu zvýšiť na 100 mg 1x denne.

Pacienti s depléciou intravaskulárneho objemu:
Odporúčaná začiatočná dávka je 25 mg 1x denne.

Pacienti s poruchou funkcie pečene:
U pacientov s poruchou funkcie pečene v anamnéze sa má zvážiť nižšia dávka.

Deti vo veku 6 až 18 rokov
Pre pacientov s telesnou hmotnosťou > 20 až < 50 kg, ktorí dokážu prehltnúť tablety, je odporúčaná dávka 25 mg 1x denne. Vo výnimočných prípadoch je možné dávku zvýšiť na maximálne 50 mg 1x denne.
U pacientov s telesnou hmotnosťou > 50 kg je zvyčajná dávka 50 mg 1x denne. Vo výnimočných prípadoch je možné dávku upraviť na maximálne 100 mg 1x denne.

Starší ľudia
U pacientov vo veku nad 75 rokov sa odporúča zvážiť začatie liečby dávkou 25 mg.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú vcelku v pravidelných intervaloch, nezávisle od jedla a zapíjú sa pohárom vody.
25 mg tablety je možné deliť na rovnaké dávky pomocou deliacej ryhy.
Pri 50 mg tabletách deliaca ryha nie je určená na rozlomenie tablety. Je potrebné vyhnúť sa konzumácii grapefruitovej šťavy počas užívania tabliet.

Upozornenie

Počas 1. trimestra sa podávanie lieku neodporúča. Počas 2. a 3. trimestra tehotenstva je podávanie lieku kontraindikované.
Použitie lieku počas dojčenia sa neodporúča.
Bezpečnosť a účinnosť u detí vo veku od 6 mesiacov do menej ako 6 rokov nebola stanovená.
Liek sa neodporúča užívať u detí s rýchlosťou glomerulárnej filtrácie < 30 ml/min/1,73 m2 a ani u detí s poruchou funkcie pečene.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene.
Počas užívania lieku môže niekedy dôjsť k závratu alebo ospanlivosti, najmä na začiatku liečby alebo pri zvýšení dávky.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

LORISTA 100MG 84TBL

LORISTA 100MG 84TBL

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie