Dávkovanie a dávkovacie schémy

Bolesť: 8-16 mg lornoxikamu denne rozdelených do 2 alebo 3 dávok. Maximálna denná odporúčaná dávka je 16 mg.

Osteoartritída a reumatoidná artritída: Iniciačná odporúčaná dávka je 12 mg lornoxikamu denne rozdelených do 2-3 dávok.
Udržiavacia dávka nesmie presiahnuť 16 mg lornoxikamu denne.

Pacienti so slabou až stredne závažnou poruchou funkcie obličiek,
Pacienti so stredne závažnou poruchou funkcie pečene:

Maximálna denná odporúčaná dávka je 12 mg rozdelená do 2 alebo 3 dávok.

Nežiadúce účinky môžu byť minimalizované užívaním najnižšej účinnej dávky počas najkratšej možnej doby, nevyhnutnej na kontrolu symptómov

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v celku a zapíjajú dostatočným množstvom tekutín. Užívanie lieku s jedlom sa neodporúča, nakoľko môže dôjsť k oneskorenému nástupu a zníženiu účinku lieku.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva (mohlo by to poškodiť nenarodené dieťa, spôsobiť problémy s obličkami a srdcom), alebo spôsobiť problémy pri pôrode (náchylnosť ku krvácaniu, môže byť pôrod neskorší alebo dlhší, ako sa očakávalo).
Liek sa nemá užívať počas 1. a 2. trimestra (prvých 6 mesiacov tehotenstva), pokiaľ to neodporučí lekár. Ak je liečba počas tohto obdobia nevyhnutná, má sa použiť čo najnižšia dávka počas čo najkratšiu dobu. Ak je potrebná dlhšia liečba ako niekoľko dní (od 20. týždňa tehotenstva), lekár môže odporučiť ďalšie sledovanie.
Liek sa nemá užívať počas dojčenia.
Užívanie lieku môže znížiť plodnosť a neodporúča sa ženám, ktoré chcú otehotnieť.
Liek sa neodporúča užívať deťom a dospievajúcim do 18 rokov kvôli chýbajúcim údajom o bezpečnosti a účinnosti.
U pacientov starších ako 65 rokov je potrebné podávať liek opatrne, pretože je tu tolerancia nežiaducich účinkov v tráviacom trakte zhoršená.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene alebo obličiek.
Ak sa vyskytnú závraty a/alebo ospalosť počas liečby lornoxikamom, je potrebné sa vyhnúť vedeniu motorových vozidiel alebo obsluhovaniu strojov.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Lornoxikam p.o. 8 mg (50 ks)

Lornoxikam p.o. 8 mg (50 ks)

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie