Dávkovanie a dávkovacie schémy

Rozsah dávkovania je 150 - 600 mg denne v 2 alebo 3 dávkach.

Neuropatická bolesť
Začiatočná dávka: 150 mg denne, ktorá sa podáva rozdelená v 2 alebo 3 dávkach.
Podľa individuálnej odpovede pacienta a tolerancie možno dávku po 3 až 7-dňovom intervale zvýšiť na 300 mg denne a ak je to potrebné, až na maximálnu dávku 600 mg denne po ďalšom 7-dňovom intervale.

Epilepsia
Začiatočná dávka: 150 mg denne, ktorá sa podáva rozdelená v 2 alebo 3 dávkach.
Podľa individuálnej odpovede pacienta a tolerancie možno dávku po 1 týždni zvýšiť na 300 mg denne.
Maximálnu dennú dávku 600 mg možno dosiahnuť po ďalšom týždni.

Generalizovaná úzkostná porucha
Potreba liečby sa musí pravidelne opakovane posúdiť.
Začiatočná dávka: 150 mg denne.
Podľa individuálnej odpovede pacienta a tolerancie možno dávku po 1 týždni zvýšiť na 300 mg denne.
Po ďalšom týždni možno dávku zvýšiť na 450 mg denne.
Maximálnu dennú dávku 600 mg možno dosiahnuť po ďalšom týždni.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Dávka sa musí znižovať individuálne podľa klírensu kreatinínu (CL_cr), viď. Tabuľka 1 SPC časť 4.2.

Staršie osoby
Môže sa vyžadovať zníženie dávky z dôvodu zníženej renálnej funkcie.

Vynechanie dávky:
Liek treba užiť akonáhle si spomeniete, ak nie je čas užiť nasledujúcu dávku. Neužívať dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.

Ukončenie liečby alebo prerušenie:
Prerušenie liečby sa odporúča postupne počas minimálne 1 týždňa bez ohľadu na indikáciu.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Tvrdé kapsuly sa užívajú nezávisle od jedla, v celku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Pri podávaní 2x denne sa kapsuly užívajú raz ráno a raz večer. Pri podávaní 3x denne sa kapsuly užívajú raz ráno, raz popoludní a raz večer. Kapsuly sa majú užívať každý deň približne v rovnakom čase.

Upozornenie

Ženy v reprodukčnom veku musia počas liečby používať účinnú antikoncepciu.
Liek sa nesmie užívať počas tehotenstva, pokiaľ prínos pre matku jasne neprevyšuje možné riziká pre dieťa. Užívanie pregabalínu počas prvých 3 mesiacov tehotenstva môže spôsobiť vrodené chyby u nenarodených detí.
Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo ukončiť liečbu sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí mladších ako 12 rokov a u dospievajúcich (vo veku 12 - 17 rokov) neboli stanovené, preto sa pregabalín u tejto vekovej skupiny nesmie používať.
V prípade že dôjde k pocitu, že je liek priveľmi silný alebo priveľmi slabý, treba to povedať lekárovi alebo lekárnikovi.
Liek sa má u starších pacientov s kardiovaskulárnymi ochoreniami podávať s opatrnosťou.
Liek môže spôsobiť liekovú závislosť, ku ktorej môže dôjsť pri terapeutických dávkach. Po ukončení krátkodobej a dlhodobej liečby pregabalínom boli pozorované abstinenčné príznaky. Ak sa objavia poruchy spánku, bolesť hlavy, nutkanie na vracanie, pocit úzkosti, hnačku, príznaky podobné chrípke, kŕče, nervozitu, myšlienky na ublíženie si alebo zabitie sa, depresiu, bolesť, potenie a závrat, treba sa obrátiť na lekára.
U niektorých diabetických pacientov s prírastkom hmotnosti počas liečby pregabalínom môže byť potrebné upraviť hypoglykemickú liečbu.
Liek sa má okamžite vysadiť, ak sa objavia prejavy a príznaky závažnej kožnej nežiaducej reakcie a kontaktovať/vyhľadať lekára.
Liek môže vyvolať závrat, ospalosť a zníženú koncentráciu. Nesmie sa viesť vozidlo, bicykle, obsluhovať zložité stroje alebo sa zapájať do iných potenciálne rizikových činností, pokiaľ sa nevie, či tento liek neovplyvňuje schopnosti vykonávať tieto činnosti.
Liek obsahuje laktózu. V prípade neznášanlivosti niektorých cukrov sa treba obrátiť na lekára ešte pred užívaním lieku.
Neodporúča sa piť alkohol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

LYRICA 75MG 56CPS

LYRICA 75MG 56CPS

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie