Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Odporúčaná dávka je 2 tablety (200 mg) 2x denne.
Celková denná dávka sú 4 tablety (800 mg) užívané po dobu 8 týždňov.

Súbežné podávanie so silnými alebo strednými induktormi CYP3A
Dávka má byť zvýšená na 1200 g 2x denne (pozri SPC, časť 4.5).

Vynechanie dávky
Ak sa vynechá dávka a ďalšia dávka sa má užiť počas nasledujúcich 3 hodín, nemá sa vynechaná dávka už užiť, ale ďalej pokračovať užitím plánovanej dávky.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.
Trvanie liečby môže byť potrebné individualizovať na základe klinických charakteristík každého pacienta.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú perorálne ráno a večer s alebo bez jedla a zapíjajú sa čistou vodou. Nezapíjať čajom z ľubovníka bodkovaného.

Užívajú sa vcelku, rozdrvené alebo rozdrvené cez nazogastrickú alebo orogastrickú sondu.

Upozornenia

Liečbu má začať lekár so skúsenosťami s pacientmi, ktorí podstúpili transplantáciu solidného orgánu alebo hematopoetických kmeňových buniek.
Liek sa neodporúča počas tehotenstva.
Počas liečby liekom sa má ukončiť dojčenie.
Ženy v reprodukčnom veku majú počas liečby používať vhodné antikoncepčné metódy.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí do 18 rokov.
Liek nemá preskúmané podávanie u pacientov s konečným štádiom ochorenia obličiek (ESRD), vrátane pacientov na dialýze.
Liek sa má používať opatrne u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene.
Neočakáva sa, že liek bude účinný pri liečbe CMV infekcií CNS (napr. meningoencefalitída).
Liek je kontraindikovaný pri súbežnom užívaní s ganciklovirom alebo valganciklovirom (pozri SPC, časť 4.5).
Liek sa neodporúča užívať súbežne so silnými induktormi CYP3A, vrátane ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum) (pozri SPC, časť 4.5).
Liek môže spôsobiť zvýšené plazmatické koncentrácie liekov prenášaných OAT3 (napr. ciprofloxacín, imipeném a cilastatín).
Počas liečby sa odporúča sledovať plazmatické hladiny imunosupresív, ktoré sú substrátmi pre cytochróm P450.
Počas liečby a po nej môže dôjsť k virologickému zlyhaniu, zvyčajne 4 – 8 týždňov po ukončení liečby.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Maribavir

Maribavir

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie