Dávkovanie a dávkovacie schémy

Terapia sa má začať len vtedy, ak je opatrovník schopný pravidelne kontrolovať, ako pacient užíva lieky.
Klinický prínos a tolerancia liečby má byť vyhodnocovaná v pravidelných intervaloch podľa aktuálnych terapeutických postupov.

Dospelí a starší ľudia - titrácia dávky
Maximálna denná dávka je 20 mg. Odporúčaná udržiavacia dávka je 20 mg 1x denne, ktorá sa dosahuje vzostupnou titráciou o 5 mg týždenne počas prvých 3 týždňov liečby:
Týždeň č. 1 (deň 1-7): 5 mg 1x denne počas 7 dní.
Týždeň č. 2 (deň 8-14): 10 mg 1x denne počas 7 dní.
Týždeň č. 3 (deň 15-21): 15 mg 1x denne počas 7 dní.
Od týždňa č. 4 ďalej: 20 mg 1x denne.

Pacienti s poškodením funkcie obličiek
Stredne ťažké poškodenie (klírens kreatinínu 30 - 49 ml/min): denná dávka má byť 10 mg denne. Ak je dávka dobre tolerovaná minimálne 7 dní liečby, môže byť zvýšená až do 20 mg/deň podľa štandardnej titračnej schémy.
Ťažké poškodenie (klírens kreatinínu 5-29 ml/min): denná dávka má byť 10 mg denne.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v 1x denne, každý deň v rovnakom čase a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Môžu sa užívať nezávisle od jedla.
10 mg tablety majú deliacu ryhu, ktorá umožňuje rozdeliť tabletu na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liečbu má začať a sledovať lekár, skúsený v diagnostike a liečbe Alzheimerovej demencie.
Liek má byť počas tehotenstva užívaný iba v nevyhnutných prípadoch.
Počas liečby ženy nemajú dojčiť.
Liek sa neodporúča u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
Liek sa neodporúča pri ťažkom poškodení funkcie pečene.
Liek sa odporúča podávať s opatrnosťou u pacientov s epilepsiou, so záchvatmi kŕčov v minulosti alebo s predispozičnými faktormi na epilepsiu.
Liek sa nemá súčasne podávať s dextrometorfánom (všeobecne používaný na liečbu kašľa).
Liek má vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje, odporúča sa opatrnosť.
Ak pacient nedávno zmenil alebo plánuje zásadným spôsobom zmeniť diétu (napríklad normálnu stravu na prísne vegetariánsku), má upovedomiť lekára, pretože môže byť potrebná úprava dávky.
Tablety obsahujú laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

MARIXINO 20 FLM 28

MARIXINO 20 FLM 28

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie