Dávkovanie a dávkovacie schémy:

Odporúčané dávky uvedené nižšie sú vyjadrené vo vzťahu k obsahu amoxicilínu/kyseliny klavulánovej.

Dávka lieku musí zohľadňovať predpokladané patogény a ich pravdepodobnú citlivosť, závažnosť a miesto infekcie, vek, telesnú hmotnosť a funkciu obličiek pacienta.
Liečba sa môže začať s použitím intravenózneho prípravku a dokončiť s vhodnou perorálnou formou, ak sa to považuje za vhodné pre individuálneho pacienta.

DOSPELÍ A DETI (od 40 kg)

Odporúčaná dávka
1 000 mg/200 mg každých 8 hodín.

Prevencia pri chirurgických zákrokoch
Ak sa pri operácii zistia jasné klinické prejavy infekcie, v pooperačnom období treba nasadiť obvyklú intravenóznu alebo perorálnu liečbu.

→ Zákroky trvajúce kratšie než 1 hodinu
Odporúčaná dávka: 1 000 mg/200 mg až 2 000 mg/200 mg pri navodení anestézie (na dávku 2 000 mg/200 mg možno použiť alternatívny i.v. liek).

→ Zákroky trvajúce dlhšie než 1 hodinu
Odporúčaná dávka: 1 000 mg/200 mg až 2 000 mg/200 mg pri navodení anestézie.
V priebehu 24 hodín možno podať až 3 dávky po 1 000 mg/200 mg.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
CrCl 10 – 30 ml/min: úvodná dávka 1 000 mg/200 mg a potom 500 mg/100 mg 2x denne
CrCl < 10 ml/min: úvodná dávka 1 000 mg/200 mg a potom 500 mg/100 mg každých 24 hodín
Hemodialýza: úvodná dávka 1 000 mg/200 mg a potom 500 mg/100 mg každých 24 hodín + 500 mg/100 mg po ukončení dialýzy

DETI (do 40 kg)

Odporúčaná dávka
Deti od 3 mesiacov: 25 mg/5 mg/kg každých 8 hodín.
Deti do 3 mesiacov alebo s hmotnosťou < 4 kg: 25 mg/5 mg/kg každých 12 hodín.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
CrCl 10 – 30 ml/min: 25 mg/5 mg/kg každých 12 hodín.
CrCl < 10 ml/min: 25 mg/5 mg/kg každých 24 hodín.
Hemodialýza: 25 mg/5 mg/kg každých 24 hodín + 12,5 mg/2,5 mg/kg po ukončení dialýzy

Dĺžka liečby sa má určiť podľa odpovede pacienta.
Niektoré infekcie (napr. osteomyelitída) vyžadujú dlhodobejšiu liečbu.
Liečba nemá presiahnuť 14 dní bez vyšetrenia stavu pacienta.

Spôsob použitia:

Sterilný prášok na injekčný a infúzny roztok po rekonštitúcii podáva zdravotnícky pracovník pomalou intravenóznou injekciou priamo do žily (počas 3-4 minút) alebo pomocou infúznej súpravy (počas 30-40 minút).

Nevhodné podávať intramuskulárne.

Pokyny na prípravu sú uvedené v SPC, časť 6.6.

Upozornenie:

Použitiu lieku počas tehotenstva sa má vyhnúť, pokiaľ to lekár nepovažuje za nevyhnutné.
Liek sa má v období dojčenia používať až po zhodnotení prínosu/rizika ošetrujúcim lekárom.
Liek sa má podávať opatrne pacientom s preukázanou poruchou funkcie pečene.
Liek môže spôsobiť kŕče u pacientov s poruchou funkcie obličiek, alebo u pacientov užívajúcich vysoké dávky.
Liek nesmú užívať pacienti, ktorí mali alergickú reakciu na iné betalaktámové liečivo (napr. cefalosporín, karbapenem alebo monobaktám).
Liek sa nemá podávať pri podozrení na infekčnú mononukleózu.
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych testov (SPC, časť 4.4).
Počas liečby sa môžu vyskytnúť napr. alergické reakcie, závraty alebo kŕče, ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.)
Liek sa nesmie miešať v 1 injekčnej striekačke/infúznej fľaši s aminoglykozidmi.
Liek sa nesmie miešať s liekmi z krvi, inými proteínovými tekutinami (napr. proteínové hydrolyzáty) alebo s intravenóznymi lipidovými emulziami.
Počas liečby sa má dbať na dostatočný príjem tekutín.
Liek obsahuje 62,9 mg sodíka v 1 injekčnej liekovke.
Liek obsahuje 39,3 mg draslíka v 1 injekčnej liekovke.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

MEDOCLAV 1,2G

MEDOCLAV 1,2G

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie