Dávkovanie a dávkovacie schémy:

Odporúčané dávky uvedené nižšie sú vyjadrené vo vzťahu k obsahu amoxicilínu/kyseliny klavulánovej.

Dávka lieku musí zohľadňovať predpokladané patogény a ich pravdepodobnú citlivosť, závažnosť a miesto infekcie, vek, telesnú hmotnosť a funkciu obličiek pacienta.

Dospelí a deti od 40 kg
Štandardná dávka (všetky indikácie): 875 mg/125 mg (1 tableta) 2x denne
Vyššia dávka (najmä pri otitis media, sinusitída, infekcie dolných dýchacích ciest a infekcie močových ciest): 875 mg/125 mg (1 tableta) 3x denne

Deti do 40 kg
Odporúčané dávky: 25 mg/3,6 mg/kg/deň až 45 mg/6,4 mg/kg/deň, rozdelené do 2 dávok.
Niektoré infekcie (otitis media, sinusitída a infekcie dolných dýchacích ciest): môže sa zvážiť až 70 mg/10 mg/kg/deň, rozdelené do 2 dávok.

O liečbe rozhoduje lekár.
Dĺžka liečby sa má určiť podľa odpovede pacienta.
Niektoré infekcie (napr. osteomyelitída) vyžadujú dlhodobejšiu liečbu.
Liečba nemá presiahnuť 14 dní bez vyšetrenia stavu pacienta.

Spôsob použitia:

Filmom obalená tableta sa užíva na začiatku jedla alebo tesne pred jedlom a zapije sa pohárom vody.
Dávky sa majú rozložiť rovnomerne počas dňa a užívať sa v pravidelných časových intervaloch s odstupom aspoň 4 hodín.

Upozornenie:

Použitiu lieku počas tehotenstva sa má vyhnúť, pokiaľ to lekár nepovažuje za nevyhnutné.
Liek sa má v období dojčenia používať až po zhodnotení prínosu/rizika ošetrujúcim lekárom.
Pre pacientov mladších ako 2 mesiace nie je možné odporučiť dávkovanie.
Deti vo veku do a vrátane 6 rokov je lepšie liečiť liekom týmto liekom vo forme suspenzie.
Liek nesmú užívať pacienti, ktorí mali alergickú reakciu na iné betalaktámové liečivo (napr. cefalosporín, karbapenem alebo monobaktám).
Liek sa neodporúča u pacientov s klírensom kreatinínu (CrCl) pod 30 ml/min.
Liek sa má u pacientov s poruchou funkcie pečene podávať opatrne a v pravidelných intervaloch sa má monitorovať funkcia pečene.
Liek môže spôsobiť kŕče u pacientov s poruchou funkcie obličiek, alebo u pacientov užívajúcich vysoké dávky.
Liek sa nemá podávať pri podozrení na infekčnú mononukleózu.
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych testov (SPC, časť 4.4).
Počas liečby sa môžu vyskytnúť napr. alergické reakcie, závraty alebo kŕče, ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

MEDOCLAV 1 G 14 TBL

MEDOCLAV 1 G 14 TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie