Dávkovanie a dávkovacie schémy:

Odporúčané dávky uvedené nižšie sú vyjadrené vo vzťahu k obsahu amoxicilínu/kyseliny klavulánovej.

Dávka lieku musí zohľadňovať predpokladané patogény a ich pravdepodobnú citlivosť, závažnosť a miesto infekcie, vek, telesnú hmotnosť a funkciu obličiek pacienta.

DOSPELÍ A DETI (od 40 kg)

Pacienti s normálnou funkciou obličiek
Odporúčaná dávka: 250 mg/125 mg (1 tableta) 3x denne.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
CrCl 10 – 30 ml/min: 250 mg/125 mg (1 tableta) 2x denne.
CrCl < 10 ml/min: 250 mg/125 mg (1 tableta) 1x denne.
Hemodialýza: 2 dávky 250 mg/125 mg každých 24 hodín + 2 dávky 250 mg/125 mg počas dialýzy, ktorých podanie sa zopakuje po ukončení dialýzy.

O liečbe rozhoduje lekár.
Liečba nemá presiahnuť 14 dní bez vyšetrenia stavu pacienta.

Spôsob použitia:

Filmom obalená tableta sa užíva na začiatku jedla alebo tesne pred jedlom a zapije sa pohárom vody.
Dávky sa majú rozložiť rovnomerne počas dňa a užívať sa v pravidelných časových intervaloch s odstupom aspoň 4 hodín.

Tableta má deliacu ryhu, ktorá iba pomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky.

Upozornenie:

Použitiu lieku počas tehotenstva sa má vyhnúť, pokiaľ to lekár nepovažuje za nevyhnutné.
Liek sa má v období dojčenia používať až po zhodnotení prínosu/rizika ošetrujúcim lekárom.
Liek sa neodporúča pre deti s telesnou hmotnosťou < 40 kg.
Liek nesmú užívať pacienti, ktorí mali alergickú reakciu na iné betalaktámové liečivo (napr. cefalosporín, karbapenem alebo monobaktám).
Liek sa má u pacientov s poruchou funkcie pečene podávať opatrne a v pravidelných intervaloch sa má monitorovať funkcia pečene.
Liek môže spôsobiť kŕče u pacientov s poruchou funkcie obličiek, alebo u pacientov užívajúcich vysoké dávky.
Liek sa nemá podávať pri podozrení na infekčnú mononukleózu.
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych testov (SPC, časť 4.4).
Počas liečby sa môžu vyskytnúť napr. alergické reakcie, závraty alebo kŕče, ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

MEDOCLAV 375 MG 21 TBL

MEDOCLAV 375 MG 21 TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie