Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávka sa má nastaviť podľa individuálnej metabolickej odpovede pacienta.

DOSPELÍ

Úvodná dávka: 30 mg (1 tableta) denne.
Ak je glykémia účinne kontrolovaná, môže byť táto dávka použitá na udržiavaciu liečbu.
Ak nie je glykémia adekvátne kontrolovaná, dávka sa môže postupne zvýšiť na 60, 90 alebo 120 mg denne ( 2 - 4 tablety). Interval medzi zvýšením každej dávky má byť aspoň 1 mesiac.
Pacienti, u ktorých sa glykémia neznížila po 2 týždňoch liečby, môže byť dávka zvýšená na konci 2. týždňa liečby.
Maximálna dávka: 120 mg (4 tablety) denne.

OSOBITNÉ SKUPINY

Pacienti s rizikom hypoglykémie
(podvyživení alebo s malnutríciou, so závažnými alebo zle kompenzovanými endokrinnými poruchami, po prerušení prolongovanej kortikoidnej terapie a/alebo kortikoidnej terapie s vysokými dávkami, so závažným cievnym ochorením)
Odporúča sa používať minimálnu dennú počiatočnú dávku 30 mg (1 tableta).

ZMENA LIEČBY

Z: tablety s okamžitým uvoľňovaním obsahujúce 80 mg gliklazidu
Na: tento liek (tablety s predĺženým uvoľňovaním)
1 tableta 80 mg gliklazidu s okamžitým uvoľňovaním zodpovedá 1 tablete 30 mg gliklazidu s predĺženým uvoľňovaním.

Z: iné perorálne antidiabetikum
Na: tento liek (tablety s 30 mg gliklazidu s predĺženým uvoľňovaním)
Má sa brať do úvahy dávkovanie a biologický polčas predchádzajúceho antidiabetika.
Vo všeobecnosti sa prechodné obdobie nevyžaduje.
Má sa použiť počiatočná dávka 30 mg a prispôsobiť glykemickej odpovedi pacienta.

Z: iný hypoglykemizujúci derivát sulfonylmočoviny s predĺženým biologickým polčasom
Na: tento liek (tablety s 30 mg gliklazidu s predĺženým uvoľňovaním)
Môže byť potrebný niekoľkodňový časový úsek bez medikácie, aby sa predišlo aditívnemu účinku týchto 2 liekov.

Kombinovaná liečba s inými antidiabetikami
Liek sa môže v prípade potreby pod dohľadom lekára kombinovať aj s inými antidiabetickými liekmi (biguanidy, inhibítory alfa-glukozidázy, inzulín).

Ak dôjde k vynechaniu dávky, na ďalší deň sa užitá dávka nesmie zvýšiť.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Tablety s predĺženým uvoľňovaním sa užívajú vcelku (nehrýzť, nedrviť), počas raňajok s jedlom a zapíjajú sa pohárom vody (nezapíjať ľubovníkovým čajom).

Tableta obsahuje deliacu ryhu a môže sa rozdeliť na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa nesmie užívať na liečbu diabetu 1. typu, diabetickej prekómy a kómy alebo diabetickej ketoacidózy.
Ako preventívne opatrenie je lepšie vyhnúť sa užívaniu lieku počas tehotenstva.
Liek je kontraindikovaný u dojčiacich matiek.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek.
Pacienti s miernou až stredne ťažkou obličkovou nedostatočnosťou majú byť pozorne sledovaní.
Ak sa vyskytne hypoglykémia, má sa skonzumovať cukor v akejkoľvek forme a monitorovať hladina glykémie.
Pacienti majú byť oboznámení s príznakmi hypoglykémie a musia byť opatrní pri vedení vozidiel alebo obsluhe strojov, obzvlášť na začiatku liečby.
Nekonzumovať prípravky s ľubovníkom bodkovaným (Hypericum perforatum).
Nepiť alkohol a neužívať lieky s jeho obsahom.
Počas liečby je potrebné dodržiavať diétny režim, pravidelne cvičiť a pravidelne sledovať hladinu glukózy v krvi.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

MEDREG GLICLAZIDE 60MG 90TBL PLG

MEDREG GLICLAZIDE 60MG 90TBL PLG

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie