Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie sa určuje podľa intenzity bolesti alebo horúčky a individuálnej citlivosti odpovede na liek.
Je nevyhnutné zvoliť najnižšiu dávku, ktorá potláča bolesť a horúčku.
Zreteľný účinok možno očakávať 30 - 60 minút po podaní.

Dospelí a dospievajúci od 15 rokov (> 53 kg)
Jednorazová dávka: 1 – 2 tablety (500 – 1 000 mg) až 4x denne v intervaloch 6 – 8 hodín.
Maximálna denná dávka: 8 tabliet (4 000 mg)

Pacienti s poruchou funkcie obličiek a pečene
Je potrebné vyhnúť sa viacnásobným vysokým dávkam.
Pri krátkodobom podávaní nie je nutné zníženie dávky.

Starší pacienti, pacienti so zlým celkovým zdravotným stavom a pacienti so zníženým klírensom kreatinínu
Dávka má byť znížená, pretože eliminácia metabolitov lieku môže byť predĺžená.

O dĺžke liečby (závisí od povahy a závažnosti stavu) rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú celé s dostatočným množstvom tekutiny (napr. pohár vody). Môžu podávať spolu s jedlom alebo bez jedla.

Deliaca ryha iba pomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva.
Liek sa neodporúča počas 1. a 2. trimestra tehotenstva.
Ak neexistujú žiadne ďalšie možnosti liečby, môžu byť počas 1. a 2. trimestra tehotenstva prípustné jednorazové dávky.
Je potrebné zabrániť opakovanému použitiu počas dojčenia. V prípade jednorazového podania počas dojčenia majú matky zbierať materské mlieko 48 hodín po podaní dávky a zlikvidovať ho.
Liek sa neodporúča podávať deťom a dospievajúcim mladším ako 15 rokov (sú dostupné iné liekové formy/sily).
S dlhodobým užívaním lieku u pacientov s závažnou poruchou funkcie pečene a obličiek nie sú doteraz žiadne skúsenosti.
Liek je kontraindikovaný pri poruchách funkcie kostnej drene.
Liek je kontraindikovaný pri poruchách funkcie kostnej drene alebo krvotvorby.
Liek je kontraindikovaný pri vrodenom deficite glukózo-6-fosfátdehydrogenázy.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so známym syndrómom astmy navodenej analgetikami alebo s neznášanlivosťou analgetík typu urtikárie/angioedému.
Liek nesmú užívať pacienti so syndrómom astmy navodenej analgetikami alebo alergiou na salicyláty, paracetamol alebo NSAID.
Liek môže spôsobiť agranulocytózu. Ak sa objavia prejavy ako horúčka, zimnica, bolesť hrdla a bolestivé zmeny sliznice, najmä v ústach, nose a hrdle alebo v genitálnej či análnej oblasti, je potrebné vyhľadať lekára.
Počas liečby boli hlásené interakcie s laboratórnymi testami (napr. Trinderova reakcia, stanovenie kreatinínu, triglyceridov, HDL cholesterolu a kyseliny močovej).
Po veľmi vysokých dávkach môže vylučovanie neškodného metabolitu (kyseliny rubazónovej) zapríčiniť červené sfarbenie moču (stratí sa po ukončení liečby).
Počas liečby nepiť alkohol.
Liek pri vyšších dávkach môže ovplyvniť pozornosť. V tomto prípade sa má vyhnúť obsluhovaniu strojov a vedeniu vozidiel.
Liek obsahuje 32,7 mg sodíka v 1 tablete.
Liek obsahuje predželatinovaný kukuričný škrob
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)

MEDREG METAMIZOL 500MG 20TBL

MEDREG METAMIZOL 500MG 20TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie