Dávkovanie a dávkovacie schémy

Rozsah dávkovania je 150 - 600 mg denne v 2 alebo 3 dávkach.

DOSPELÍ

Neuropatická bolesť
Začiatočná dávka je 150 mg denne, rozdelená v 2 – 3 dávkach.
Dávku možno zvýšiť na 300 mg denne po 3 až 7-dňovom intervale.
Maximálnu dennú dávku 600 mg možno dosiahnuť po ďalšom týždni.

Epilepsia
Začiatočná dávka je 150 mg denne, rozdelená v 2 alebo 3 dávkach.
Dávku možno zvýšiť po 1 týždni na 300 mg denne.
Maximálnu dennú dávku 600 mg možno dosiahnuť po ďalšom týždni.

Generalizovaná úzkostná porucha
Potreba liečby sa musí pravidelne prehodnocovať.
Začiatočná dávka je 150 mg denne.
Dávku možno zvýšiť po 1 týždni na 300 mg denne.
Po ďalšom týždni možno dávku zvýšiť na 450 mg denne.
Maximálnu dennú dávku 600 mg možno dosiahnuť po ďalšom týždni.

PACIENTI S PORUCHOU OBLIČIEK

Dávka sa musí znižovať individuálne podľa klírensu kreatinínu (CL_cr):

≥ 60 ml/min
Začiatočná dávka: 150 mg denne rozdelená v 2 alebo 3 dávkach.
Maximálna denná dávka: 600 mg.

≥ 30 ml/min < 60 ml/min
Začiatočná dávka: 75 mg denne rozdelená v 2 alebo 3 dávkach.
Maximálna denná dávka: 300 mg.

≥ 15 ml/min < 30 ml/min
Začiatočná dávka: 25 – 50 mg denne v 1 dávke alebo rozdelená v 2 dávkach.
Maximálna denná dávka: 150 mg.

< 15 ml/min
Začiatočná dávka: 25 mg denne v 1 dávke.
Maximálna denná dávka: 75 mg.

Pacienti podstupujúci hemodialýzu
Dávku je potrebné upraviť podľa funkcie obličiek.
K dennej dávke treba pridať doplnkovú dávku okamžite po každej 4-hodinovej hemodialýze:
Začiatočná dávka: 25 mg denne v 1 dávke.
Maximálna denná dávka 100 mg.

O liečbe rozhoduje lekár.
Prerušenie liečby má prebiehať postupne počas minimálne 1 týždňa bez ohľadu na indikáciu.

Spôsob použitia

Tvrdé kapsuly sa užívajú celé, nezávisle od jedla a zapijú sa vodou.

Upozornenie

Ženy v reprodukčnom veku musia používať počas liečby účinnú antikoncepciu.
Liek sa má užívať počas gravidity iba ak prínos pre matku jasne preváži potenciálne riziko pre plod
Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie/liečbu, sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí do 18 rokov.
Ak sa objavia prejavy samovražedných myšlienok alebo správania, je potrebné ihneď vyhľadať lekársku pomoc.
Liek môže spôsobiť liekovú závislosť (aj pri terapeutických dávkach), môže sa objaviť nadmerné užívanie a zneužívanie.
Pacienti s diabetom, ktorí priberajú na hmotnosti počas užívania tohto lieku, môžu potrebovať zmenu diabetickej liečby.
Liek môže často spôsobiť zvýšenú chuť do jedla.
Liek môže často spôsobiť problémy s erekciou (erektilná dysfunkcia).
Liek môže zvýšiť výskyt náhodných zranení (pádov) u staršej populácie.
Liek má malý alebo mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje; môže vyvolať závraty a ospalosť . Pacient nemá vykonávať uvedené činnosti, pokiaľ nie je isté, ako tento liek naňho vplýva.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu a kukuričný škrob.
Liek v sile 75 mg obsahuje aj farbivá indigokarmín (E132) a erytrozín (E127).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

MEDREG PREGABALIN 75MG 56CPS DUR

MEDREG PREGABALIN 75MG 56CPS DUR

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie