Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie lieku ako aj dĺžka liečby závisia od ochorenia a klinickej odpovede pacienta. Presné užívanie určuje lekár.

Na liečbu sa má použiť čo najnižšia možná dávka a pokiaľ je možné znížiť dávkovanie, redukcia dávky má byť postupná.

Dospelí
V menej závažných prípadoch sa podávajú vo všeobecnosti nižšie dávky, vo vysokých dávkach sa liek podáva napr. pri skleróze multiplex (200 mg/deň), cerebrálnom edéme (200 až 1 000 mg/deň) a orgánových transplantáciách (do 7 mg/kg/deň).
U niektorých pacientov a pri niektorých ochoreniach môže byť vhodná terapia obdeň (každý druhý deň).

Deti
Odporúča sa znížená dávka. Dávkovanie sa má riadiť závažnosťou stavu ochorenia. Môže byť vhodná liečba obdeň (každý druhý deň), aby sa minimalizovalo riziko spomalenia rastu.

Ak sa počas príslušného obdobia nedosiahne uspokojivá klinická odpoveď, liek sa má vysadiť.
Ak je po dlhodobej liečbe potrebné liečbu prerušiť, liek sa má vysadzovať postupne.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú perorálne (ústami) a zapijú sa dostatočným množstvom vody. Nezapíjať ľubovníkovým čajom alebo grapefruitovou šťavou.
Deliaca ryha nie je určená na rozdelenie na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek môže zvyšovať náchylnosť na infekcie alebo maskovať niektoré príznaky infekcií.
Liek sa má počas tehotenstva používať len po starostlivom zvážení pomeru prínosu a rizika pre matku a plod.
Lekár musí urobiť rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo ukončiť/prerušiť liečbu po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
Liek sa má pri poruche funkcie obličiek a pečene používať s opatrnosťou.
U žien môže liečba spôsobiť nepravidelnú menštruáciu alebo amenoreu (vynechanie menštruácie).
Liek môže zvyšovať hladiny glukózy v krvi, zhoršiť existujúci diabetes a pri dlhodobej liečbe zvýšiť náchylnosť na diabetes mellitus.
Liek sa má používať opatrne u pacientov s hypertenziou.
Liek sa nesmie podávať pacientom s Cushingovým ochorením.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov so záchvatovými poruchami alebo s myasténiou gravis.
U pacientov liečených imunosupresívnymi dávkami je kontraindikované podanie živých alebo živých atenuovaných vakcín. Na usmrtené alebo inaktivované vakcíny môže byť odpoveď znížená.
Liek má zvýšený účinok u pacientov s hypotyreózou (znížená funkcia štítnej žľazy).
Pacienti majú byť sledovaní, či sa u nich v priebehu niekoľkých dní/týždňov od začiatku liečby neobjaví eufória, nespavosť, kolísanie nálad, zmena osobnosti, závažná depresia alebo samovražedné myšlienky. Je potrebné vyhľadať lekársku pomoc.
Psychické poruchy sa môžu vyskytnúť aj počas aj po úprave/vysadení dávky.
Osteoporóza je nežiaduci účinok spojený s dlhodobou liečbou veľkými dávkami glukokortikoidov.
Súbežné užívanie aspirínu a nesteroidných antiflogistík (NSAID) s kortikosteroidmi má podliehať zvýšenej opatrnosti.
Liek sa nemá súbežne podávať s prípravkami s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum) a s grepovou šťavou/ grepmi.
Ak sa u pacienta vyskytnú závraty, vertigo, zrakové poruchy a únava, nemajú viesť vozidlá, bicykel a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu získanú z kravského mlieka a sacharózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

MEDROL 16 MG 50 TBL/BL

MEDROL 16 MG 50 TBL/BL

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie