Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávka, ktorá sa zvolí na liečbu individuálnej infekcie, musí zohľadňovať: predpokladané patogény a ich pravdepodobnú citlivosť na antibakteriálne látky; závažnosť infekcie a miesto infekcie; vek, telesnú hmotnosť a funkciu obličiek pacienta.
Liečba sa môže začať parenterálne a pokračovať perorálnou formou lieku. V prípade potreby sa má zvážiť použitie alternatívnych liekov a liekových foriem foriem (aj takých, ktoré obsahujú iný pomer amoxicilínu a kyseliny klavulánovej).

Dospelí a deti vážiace ≥ 40 kg
Odporúčané dávky:
- štandardná dávka (pri všetkých indikáciách): 1 tableta 2x denne (875 mg/125 mg) 2x denne;
- vyššia dávka (najmä pri infekciách ako otitis media, sinusitída, infekcie dolných dýchacích ciest a infekcie močových ciest): 1 tableta 3x denne (875 mg/125 mg) 3x denne.

Deti vážiace < 40 kg
Odporúčané dávky:
- 25 mg/3,6 mg/kg/deň až 45 mg/6,4 mg/kg/deň, ktoré sa podávajú rozdelené do 2 dávok,
- pri niektorých infekciách (akými sú otitis media, sinusitída a infekcie dolných dýchacích ciest) sa môže zvážiť podávanie až 70 mg/10 mg/kg/deň, ktoré sa podávajú rozdelené do 2 dávok.

Dĺžka liečby
Dĺžku liečby určuje lekár a má sa určiť podľa odpovede pacienta. Niektoré infekcie (napr. osteomyelitída) vyžadujú dlhodobejšiu liečbu. Liečba nemá presiahnuť 14 dní bez vyšetrenia stavu pacienta.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch (8-12 hodín tak, ako predpísal lekár) na začiatku jedla. Tablety sa prehltnú vcelku a zapijú pohárom vody.
Neužívať 2 dávky v priebehu 1 hodiny.

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas tehotenstva a dojčenia po zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa.
Nie je možné odporučiť dávkovanie pre pacientov mladších ako 2 mesiace.
Nie sú k dispozícii klinické údaje o liekových formách s pomerom amoxicilínu a kyseliny klavulánovej 7:1 pre dávky vyššie než 45 mg/6,4 mg na kg denne u detí mladších ako 2 roky.
Deti vo veku do 6 rokov je lepšie liečiť liekom vo forme perorálnej suspenzie.
U pacientov s klírensom kreatinínu menej ako 30 ml/min sa použitie lieku neodporúča, nie sú odporúčania použitie pomeru amoxicilínu a kyseliny klavulánovej 7:1.
Liek je kontraindikovaný v prípade anamnézy žltačky/poruchy funkcie pečene vyvolanej amoxicilínom/kyselinou klavulánovou.
U pacientov s poruchou funkcie pečene sa má liek podávať opatrne a v pravidelných intervaloch sledovať funkciu pečene.
Pred začatím liečby amoxicilínom/kyselinou klavulánovou sa má zostaviť podrobná anamnéza týkajúca sa predchádzajúcich reakcií z precitlivenosti na penicilíny, cefalosporíny alebo iné betalaktámové liečivá.
Ak sa vyskytne alergická reakcia, musí sa liečba týmto liekom ukončiť a začať vhodná alternatívna liečba.
Ak je pôvodca infekcie citlivý na amoxicilín, má sa uvažovať o prechode na liečbu samotným amoxicilínom.
Dlhodobé podávanie môže ojedinele viesť k pomnoženiu necitlivých mikroorganizmov.
Liek sa nemá podávať pri podozrení na infekčnú mononukleózu.
U pacientov s poruchou funkcie obličiek, alebo u tých, ktorí sú liečení vysokými dávkami, sa môžu vyskytnúť kŕče.
Súbežné podávanie alopurinolu počas liečby amoxicilínom môže zvýšiť pravdepodobnosť vzniku alergických kožných reakcií.
Liek môže spôsobiť falošné výsledky pri viacerých laboratórnych metódach (pozri SPC, časť 4.4).
Je potrebné zabezpečiť pacientovi dostatočný prísun tekutín a pokoj na lôžku počas celej doby liečby.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

MEGAMOX BID 1G ENT 14 TBL

MEGAMOX BID 1G ENT 14 TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie