Dávkovanie a dávkovacie schémy

Nežiaduce účinky možno minimalizovať užívaním najnižšej účinnej dávky počas najkratšieho obdobia nevyhnutného na kontrolu príznakov. Potreba liečby má pravidelne prehodnocovať u pacientov, ktorí odpovedajú na liečbu (obzvlášť u pacientov s osteoartrózou).

Odporúčaná maximálna denná dávka 15 mg/deň sa nemá prekročiť v prípade nedostatočného terapeutického efektu, nemajú sa ani pridávať ďalšie NSAID.

Exacerbácia osteoartrózy (akútne záchvaty osteoartritídy)
Zvyčajná dávka je 1/2 tablety 1x denne (7,5 mg). V prípade nedostatočného účinku sa dávka môže zvýšiť na 1 tabletu 1x denne (15 mg).

Reumatoidná artritída a ankylozujúca spondylitída
Zvyčajná dávka je 1 tableta 1x denne (15 mg). V závislosti od odpovede na liečbu sa dávka môže znížiť na 1/2 tablety 1x denne (7,5 mg).

Starší pacienti a pacienti so zvýšeným rizikom nežiaducich účinkov
Odporúčaná dávka pre dlhodobú liečbu reumatoidnej artritídy a ankylozujúcej spondylitídy u starších pacientov je 1/2 tablety 1x denne (7,5 mg).
Pacienti so zvýšeným rizikom nežiaducich účinkov majú liečbu začať dávkou 1/2 tablety 1x denne (7,5 mg).

Porucha funkcie obličiek
U dialyzovaných pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek dávka nesmie prekročiť 1/2 tablety 1x denne (7,5 mg).

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Tableta sa prehltne počas jedla a zapije sa vodou alebo inou tekutinou. Tablety sa môžu rozdeliť na dve rovnaké polovice pomocou deliacej ryhy, čo umožňuje dosiahnutie polovičnej dávky.

Upozornenie

Liek nie je vhodný na liečbu pacientov, ktorí potrebujú úľavu od akútnej bolesti.
Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. Pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné, liek sa nemá podávať počas 1. a 2. trimestra tehotenstva.
Použitie lieku môže znížiť plodnosť a neodporúča sa ženám, ktoré sa snažia otehotnieť. U žien, ktoré majú problémy s otehotnením alebo ktoré sú vyšetrované pre neplodnosť, je potrebné zvážiť ukončenie liečby.
Liek sa počas dojčenia neodporúča užívať.
Liek je u detí a dospievajúcich do 16 rokov kontraindikovaný.
Liek je kontraindikovaný pri závažnej poruche funkcie pečene a pri nedialyzovanom závažnom zlyhaní obličiek.
Liek je kontraindikovaný aj pri iných stavoch (napr. gastrointestinálne krvácanie alebo cerebrovaskulárne krvácanie v anamnéze alebo iné poruchy spojené s krvácaním), SPC časť 4.3.
Ak sa niekedy vyskytla výrazná kožná alergická reakcia (fixná lieková erupcia), ktorá sa zvyčajne opakuje na rovnakom mieste (miestach) a prejavuje sa okrúhlymi alebo oválnymi červenými fľakmi, opuchom kože, pľuzgiermi, žihľavkou a svrbením po užití meloxikamu alebo iných oxikamov (napr. piroxikamu), je potrebné sa ešte pred užitím tohto lieku poradiť so svojím lekárom. Tento možný vedľajší účinok je s neznámou frekvenciou výskytu (častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov).
Ak sa objavia poruchy videnia vrátane rozmazaného videnie, závrat, ospalosť, vertigo alebo iné poruchy centrálneho nervového systému, je vhodné vyhnúť sa vedeniu vozidiel a obsluhe strojov.
Počas liečby sa môže vyskytnúť fotosenzitivita (frekvencia výskytu je neznáma).
Liek obsahuje laktózu. V prípade neznášanlivosti niektorých cukrov treba kontaktovať svojho lekára ešte pred užitím tohto lieku.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

MELOXAN 15 MG 20 TBL

MELOXAN 15 MG 20 TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie