Dávkovanie a dávkovacie schémy

Nežiaduce účinky sa môžu minimalizovať užívaním najnižšej účinnej dávky počas najkratšej doby potrebnej na kontrolu symptómov.

Exacerbácie osteoartrózy
Odporúčaná dávka je ½ tablety (7,5 mg) 1x denne. Dávku je možné zvýšiť na 1 tabletu (15 mg) 1x denne.

Reumatoidná artritída, ankylózna spondylitída
Odporúčaná dávka je 1 tableta (15 mg) 1x denne. Podľa odpovede na liečbu je možné dávku znížiť na ½ tablety (7,5 mg) 1x denne.

Maximálna dávka 15 mg denne sa nemá nikdy prekročiť.

Starší pacienti a pacienti so zvýšeným rizikom nežiaducej reakcie
Liečba má začať dávkou ½ tablety (7,5 mg) 1x denne.
Dlhodobá liečba reumatoidnej artritídy a ankylóznej spondylitídy u starších pacientov: ½ tablety (7,5 mg) 1x denne.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
U dialyzovaných pacientov so závažným renálnym zlyhaním nesmie dávka prekročiť ½ tablety (7,5 mg) 1x denne.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú počas jedla a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Celá denná dávka sa má užiť naraz. Deliaca ryha umožňuje deliť tabletu na 2 rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek nie je vhodný na liečbu pacientov vyžadujúcich úľavu od akútnej bolesti.
Liek je kontraindikovaný počas 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa nemá podávať počas 1. a 2. trimestra, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné. Ak je potrebná liečba počas tohto obdobia alebo kým sa pokúša žena otehotnieť, má sa použiť čo najnižšia dávka počas čo najkratšieho času.
Liek sa neodporúča podávať počas obdobia dojčenia.
Liek môže znižovať plodnosť, a preto sa neodporúča u žien, ktoré sa snažia otehotnieť.
Liek je kontraindikovaný u detí a dospievajúcich vo veku menej ako 16 rokov.
Liek je kontraindikovaný pri závažnej poruche funkcie pečene.
Liek je kontraindikovaný u nedialyzovaných pacientov s ťažkým renálnym zlyhaním alebo u pacientov so závažným srdcovým zlyhaním.
Liek je kontraindikovaný pri vredoch, krvácaní tráviaceho traktu, mozgovom krvácaní alebo krvácavosti v anamnéze.
Liek sa nesmie podávať pacientom s rozvinutými príznakmi astmy.
Liek sa má podávať u pacientov s rizikovými faktormi pre kardiovaskulárne ochorenia (napr. hypertenzia, hyperlipidémia, diabetes mellitus, fajčenie) po starostlivom zvážení.
Počas liečby sa má vyhnúť súbežnému užívaniu s NSAID (ibuprofén, kyselina acetylsalicylová).
Počas liečby sa môže vyskytnúť fotosenzitivita (frekvencia výskytu je neznáma).
Ak dôjde k poruchám zraku, vrátane rozmazaného videnia, závratov, ospalosti alebo iných porúch centrálneho nervového systému, odporúča sa vyhnúť sa vedeniu vozidiel, riadeniu bicykla a obsluhe strojov.
Liek môže ovplyvňovať výsledky niektorých krvných testov alebo testy moču.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

MELOXICAM MYLAN 15MG 20TBL

MELOXICAM MYLAN 15MG 20TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie