Dávkovanie a dávkovacie schémy

Titrácia dávky:
Maximálna denná dávka je 20 mg. Aby sa znížilo riziko nežiaducich účinkov, udržiavacia dávka sa dosahuje vzostupnou titráciou o 5 mg týždenne počas prvých 3 týždňov liečby nasledovne:
Týždeň č. 1 (deň 1-7): užíva sa 1/2 tablety (5 mg) 1x denne počas 7 dní.
Týždeň č. 2 (deň 8-14): užíva sa 1 tableta (10 mg) 1x denne počas 7 dní.
Týždeň č. 3 (deň 15-21): užíva sa 1 a 1/2 (15 mg) tablety 1x denne počas 7 dní.
Od týždňa č. 4 ďalej: užíva sa 2 tablety (20 mg) 1x denne.
Odporúčaná udržiavacia dávka je 2 tablety (20 mg) 1x denne.

Pacienti s poškodením funkcie obličiek:
Pri miernom poškodení funkcie obličiek (ClCr 50-80 ml/min) sa nevyžaduje úprava dávky.
Pri stredne ťažkom poškodení funkcie obličiek (ClCr 30-49 ml/min) má byť denná dávka 10 mg. Ak je dávka dobre tolerovaná minimálne 7 dní liečby, môže byť zvýšená až do 20 mg/deň podľa štandardnej titračnej schémy.
Pri ťažkom poškodení funkcie obličiek (ClCr 5-29 ml/min) má byť denná dávka 10 mg.

Liečbu má začať a sledovať lekár, skúsený v diagnostike a liečbe Alzheimerovej demencie. Liečba je dlhodobá.
Tolerancia a dávkovanie majú byť pravidelne prehodnocované, pokiaľ možno do 3 mesiacov po začatí liečby.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v 1x denne, každý deň v rovnakom čase a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Liek sa môže užívať nezávisle od jedla. Tablety majú deliacu ryhu, ktorá umožňuje rozdeliť tabletu na dve rovnaké dávky.

Upozornenie

Počas tehotenstva má byť liek užívaný iba v nevyhnutných prípadoch.
Počas liečby ženy nemajú dojčiť.
Liek sa neodporúča používať u detí mladších ako 18 rokov kvôli nedostatočným údajom o bezpečnosti a účinnosti.
Pri ťažkom poškodení funkcie pečene sa liek neodporúča.
Liek má vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje, takže ambulantných pacientov je potrebné upozorniť, aby si dávali špeciálny pozor.
Ak pacient nedávno zmenil alebo plánuje zásadným spôsobom zmeniť diétu (napríklad normálnu stravu na prísne vegetariánsku), má upovedomiť lekára, pretože môže byť potrebná úprava dávky.
Tablety obsahujú laktózu, v prípade neznášanlivosti a zriedkavými dedičnými problémami galaktózovej intolerancie nemajú užívať tento liek.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

MEMANTINE ACC 10 MG 56 TBL

MEMANTINE ACC 10 MG 56 TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie