Dávkovanie a dávkovacie schémy:

500 mg prášok na injekčný alebo infúzny roztok: Jedna injekčná liekovka/fľaša obsahuje 500 mg bezvodého meropenému.
1 g prášok na injekčný alebo infúzny roztok: Jedna injekčná liekovka/fľaša obsahuje 1 g bezvodého meropenému.

Dospelí a dospievajúci:
Dávka 500 mg až 2 g, podávaná 3x denne, každých 8 hodín, závisí od typu a závažnosti infekcie. Viď. SPC časť 4.2.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek:

Klírens kreatinínu (ml/min)/ Dávka (na základe “jednotkových” dávok v rozmedzí od 500 mg alebo 1 g alebo 2 g, viď. SPC časť 4.2)/ Interval:
26-50/ jedna jednotková dávka/ každých 12 hodín
10-25/ polovica jednej jednotkovej dávky/ každých 12 hodín
< 10/ polovica jednej jednotkovej dávky/ každých 24 hodín

Meropeném je odstrániteľný hemodialýzou a hemofiltráciou. Požadovaná dávka sa má podať po ukončení hemodialýzy.

Deti mladšie ako 3 mesiace:
Farmakokinetické údaje naznačujú, že vhodnou dávkou môže byť 20 mg/kg každých 8 hodín.

Deti od 3 mesiacov do 11 rokov a s hmotnosťou do 50 kg:
Dávka 10mg/kg až 40mg/kg, podávaná 3x denne, každých 8 hodín, závisí od typu a závažnosti infekcie. Viď. SPC časť 4.2.

U detí s hmotnosťou nad 50kg sa má použiť dávka ako u dospelých.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia:

Liek sa podáva formou intravenóznej infúzie trvajúcou približne 15 až 30 minút. Na prípravu intravenóznej infúzie sa liekovky/fľaše meropenému môžu priamo riediť pomocou 0,9% infúzneho roztoku chloridu sodného alebo 5% infúzneho roztoku glukózy.
Alternatívne sa dávka meropenému do 1 g u dospelých, resp. do 20 mg/kg u detí môže podávať formou intravenóznej bolusovej injekcie trvajúcej približne 5 minút (bezpečnosť podávania dávky 2 g u dospelých, resp. 40 mg/kg u detí, formou intravenóznej bolusovej injekcie nebola dostatočne zistená). Na prípravu bolusovej intravenóznej injekcie sa má meropeném pripraviť pomocou sterilnej vody na injekciu.
Pred použitím sa roztok má zatrepať.

Upozornenie:

Vzhľadom na preventívne opatrenie sa má vyhnúť použitiu meropenému počas tehotenstva.
Liek sa nemá používať u dojčiacich žien. Zvážiť sa má len ak možný prínos pre matku odôvodňuje použitie s možným rizikom pre dieťa.
Účinnosť a bezpečnosť lieku u detí mladších ako 3 mesiace nebola stanovená.
Ak sa vyskytnú závažné alergické reakcie, liečba sa má ukončiť.
Počas liečby sa má starostlivo monitorovať funkcia pečene.
Môže sa objaviť pozitívny priamy alebo nepriamy Coombsov test počas liečby.
Súbežné použitie meropenému a kyseliny valproovej/valproátu sodného/valpromidu sa neodporúča.
Liek obsahuje sodík.
Z mikrobiologického hľadiska sa má pripravený liek použiť okamžite. Pripravené roztoky sa nesmú zmraziť.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

MEROPENEM 10X1G 20ML(L

MEROPENEM 10X1G 20ML(L

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie