Dávkovanie a dávkovacie schémy:

Závažná pneumónia
Dospelí, dospievajúci a deti nad 50 kg → 500 mg alebo 1 000 mg každých 8 hodín.
Deti od 3 mesiacov do 11 rokov (do 50 kg) → 10 alebo 20 mg/kg každých 8 hodín.

Infekcie pľúc a priedušiek u pacientov s cystickou fibrózou
Dospelí, dospievajúci a deti nad 50 kg → 2 000 mg každých 8 hodín.
Deti od 3 mesiacov do 11 rokov (do 50 kg) → 40 mg/kg každých 8 hodín.

Komplikované infekcie močových ciest, brušnej dutiny, kože a mäkkých tkanív
Dospelí, dospievajúci a deti nad 50 kg → 500 mg alebo 1 000 mg každých 8 hodín.
Deti od 3 mesiacov do 11 rokov (do 50 kg) → 10 alebo 20 mg/kg každých 8 hodín.

Infekcie vzniknuté počas pôrodu a po pôrode
Dospelí a dospievajúci → 500 mg alebo 1 000 mg každých 8 hodín.

Akútna bakteriálna meningitída
Dospelí, dospievajúci a deti nad 50 kg → 2 000 mg každých 8 hodín.
Deti od 3 mesiacov do 11 rokov (do 50 kg) → 40 mg/kg každých 8 hodín.

Liečba neutropenických pacientov s horúčkou
Dospelí, dospievajúci a deti nad 50 kg → 1 000 mg každých 8 hodín.
Deti od 3 mesiacov do 11 rokov (do 50 kg) → 20 mg/kg každých 8 hodín.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Dávka = na základe “jednotkovej” dávky 500 mg alebo 1 000 mg alebo 2 000 mg podľa typu infekcie
CrCl 26-50 ml/min → 1 jednotková dávka každých 12 hodín,
CrCl 10-25 ml/min → polovica 1 jednotkovej dávky každých 12 hodín,
CrCl < 10 ml/min → polovica 1 jednotkovej dávky každých 24 hodín.
Hemodialýza a hemofiltrácia → požadovaná dávka sa má podať po ukončení hemodialýzy.

O liečbe a jej dĺžke rozhoduje lekár.

Spôsob použitia:

Prášok na injekčný/infúzny roztok sa po príprave podáva intravenózne (do žily), každý deň obvykle v rovnakom čase, formou:
→ infúzie trvajúcej približne 15 - 30 minút, alebo
→ bolusovej injekcie trvajúcej približne 5 minút (dávky do 20 mg/kg).
Pred použitím sa má roztok zatrepať.

Pacienti, rodičia a ošetrovatelia vyškolení na podávanie, môžu podávať injekčný/infúzny roztok v domácich podmienkach.

Inštrukcie k rekonštitúcii/riedeniu pred podaním sú uvedené v SPC (časť 6.6).
Pokyny na prípravu v domácich podmienkach sú uvedené na konci Príbalového letáku.

Upozornenie:

Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu lieku počas tehotenstva.
Liek sa nemá používať u dojčiacich žien, pokiaľ potenciálny prínos pre ženu nepreváži potenciálne riziko pre dieťa.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí mladších ako 3 mesiace.
Liek nesmú užívať pacienti alergickí na iné betalaktámové antibiotiká.
Liek je odstrániteľný hemodialýzou a hemofiltráciou.
Počas liečby sa má starostlivo monitorovať funkcia pečene.
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych testov (pozitívny priamy alebo nepriamy Coombsov test).
Neuskutočnili sa štúdie o účinkoch na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Pri vedení vozidiel alebo obsluhe strojov je nutné vziať do úvahy, že v súvislosti s meropenémom boli hlásené bolesť hlavy, parestézia a kŕče.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi s výnimkou tých, ktoré sú uvedené v SPC (časť 6.6).
Liek obsahuje sodík.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

MEROPENEM OLIKLA 500MG PLO IJF 1X10LAG

MEROPENEM OLIKLA 500MG PLO IJF 1X10LAG

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie