Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie je individuálne. Vo všeobecnosti sa deťom do 40 kg odporúča polovičná dávka pre dospelých.

ULCERÓZNA KOLITÍDA

Dospelí a deti nad 40 kg
Akútne štádium: až 4 g (8 tabliet) denne v rozdelených dávkach. Maximálna denná dávka sú 4 g (8 tabliet).
Udržiavacia liečba: odporúčaná dávka sú 2 g (4 tablety) 1x denne.

Deti od 6 rokov
Akútne štádium:
→ počiatočná dávka je 30 – 50 mg/kg/deň v rozdelených dávkach.
→ maximálna dávka je 75 mg/kg/deň v rozdelených dávkach. Celková dávka nemá prekročiť 4 g (8 tabliet) denne.
Udržiavacia liečba:
→ počiatočná dávka je 15 – 30 mg/kg/deň v rozdelených dávkach.
→ celková dávka nemá presiahnuť 2 g (4 tablety) denne.

CROHNOVA CHOROBA

Dospelí a deti nad 40 kg
Akútne štádium a udržiavacia liečba: až 4 g (8 tabliet) denne v rozdelených dávkach. Maximálna denná dávka sú 4 g (8 tabliet).

Deti od veku 6 rokov
→ počiatočná dávka je 30 – 50 mg/kg/deň v rozdelených dávkach.
→ maximálna dávka je 75 mg/kg/deň v rozdelených dávkach. Celková dávka nemá presiahnuť 4 g (8 tabliet) denne.
Udržiavacia liečba:
→ počiatočná dávka je 15 – 30 mg/kg/deň v rozdelených dávkach.
→ celková dávka nemá presiahnuť 4 g (8 tabliet) denne.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety s predĺženým uvoľňovaním.sa nesmú rozhrýzť.
Na uľahčenie prehĺtania možno tablety rozptýliť v 50 ml studenej vody, zamiešať a ihneď vypiť.

Počas liečby sa odporúča zabezpečiť dostatočný príjem tekutín.

Upozornenie

Liek sa môže podávať počas tehotenstva a dojčenia iba po dôkladnom zhodnotení prínosu liečby a jej rizika.
Ak sa vyskytne u dieťaťa hnačka, dojčenie treba ukončiť.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným poškodením pečene a/alebo obličiek.
Liek sa neodporúča u pacientov s poruchou funkcie obličiek.
Liek môže spôsobiť červenohnedé sfarbenie moču po kontakte s bielidlom obsahujúcim chlórnan sodný v toaletnej vode (neškodná chemická reakcia).
Liek môže spôsobiť dočasné zníženie počtu spermií v ejakuláte (oligospermia) (veľmi zriedkavé, menej ako 1 z 10 000 osôb).
Liek môže spôsobiť fotosenzitivitu (zriedkavé, menej ako 1 z 1 000 osôb).
Počas liečby sa odporúča zabezpečiť dostatočný príjem tekutín.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Mesalazín

Mesalazín

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie