Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Monoterapia a kombinácia s inými perorálnymi antidiabetikami: zvyčajná začiatočná dávka je 500 mg alebo 850 mg metformíniumchloridu 2-3x denne. Po 10-15 dňoch sa má dávka upraviť podľa výsledkov glykémie. Postupné zvyšovanie dávky môže zlepšiť gastrointestinálnu znášanlivosť. Maximálna odporúčaná dávka je 3 g metformíniumchloridu denne, užívaná v 3 samostatných dávkach. Ak sa plánuje prechod z iného perorálneho antidiabetika, liečba iným liečivom sa preruší a začne sa liečba metformínom s vyššie uvedenou dávkou.
Kombinácia s inzulínom: zvyčajná začiatočná dávka metformíniumchloridu je 500 mg alebo 850 mg 2-3x denne, kým dávkovanie inzulínu sa upraví na základe výsledkov glykémie.

Starší pacienti
Dávkovanie sa upraví na základe renálnej funkcie. Potrebné je pravidelné monitorovanie funkcie obličiek.

Deti od 10 rokov a dospievajúci
Monoterapia a kombinácia s inzulínom: zvyčajná začiatočná dávka je 500 mg alebo 850 mg metformíniumchloridu 1x denne. Po 10-15 dňoch sa má dávka upraviť na základe výsledkov glykémie. Postupné zvyšovanie dávky môže zlepšiť gastrointestinálnu znášanlivosť. Maximálna odporúčaná dávka je 2 g metformíniumchloridu denne, užívaná v 2 alebo 3 samostatných dávkach.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, počas jedla alebo po jedle a zapíjajú sa pohárom vody. Tablety sa prehĺtajú celé, nesmú sa hrýzť ani drviť.

Upozornenie

Liek nie je vhodný na liečbu diabetu počas tehotenstva. Liekom voľby v tomto prípade je inzulín. Ak pacientka plánuje otehotnieť, liečba metformínom sa má prerušiť a pacientka sa prevedie na inzulín.
Liek sa neodporúča užívať počas dojčenia.
Liek nie je indikovaný na liečbu detí do 10 rokov. Zvýšená opatrnosť sa odporúča pri predpisovaní lieku deťom vo veku 10-12 rokov.
Liek je kontraindikovaný pri nedostatočnej funkcii pečene, akútnej intoxikácii alkoholom, alkoholizme.
Liek je kontraindikovaný pri zlyhaní obličiek alebo poruche funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 60 ml/min.).
Keďže metformín sa vylučuje obličkami, je potrebné stanoviť klírens kreatinínu pred začatím liečby a ďalej pravidelne, najmenej 1x ročne u pacientov s normálnou funkciou obličiek a najmenej 2-4x ročne u pacientov s klírensom kreatinínu na dolnej hranici rozmedzia normálnych hodnôt a u starších pacientov.
Pacienta je potrebné upozorniť na riziko a príznaky laktátovej acidózy.
Podávanie metformínu sa musí prerušiť pred alebo počas vyšetrenia, pri ktorom sa používa kontrastná látka obsahujúca jód. Liečba sa môže znovu začať najskôr po 48 hodinách po vyšetrení a to iba vtedy, ak sa vyšetrením potvrdila normálna funkcia obličiek.
Liečba sa musí prerušiť 48 hodín pred plánovaným chirurgickým zákrokom v celkovej, spinálnej alebo epidurálnej anestézii. Liečba nemá začať skôr ako 48 hodín po zákroku alebo po obnovení perorálnej výživy, a to iba vtedy, ak sa vyšetrením potvrdila normálna funkcia obličiek.
V prípade dehydratácie (napríklad dôsledkom dlhodobej alebo závažnej hnačky, alebo pri zvracaní niekoľkokrát za sebou) je potrebné dočasne prerušiť podávanie lieku a odporúča sa kontaktovať zdravotníckeho pracovníka.
Ak sa metformín užíva v kombinácii s inými liekmi znižujúcimi hladinu glukózy v krvi, môžu hypoglykemické epizódy znížiť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Počas liečby je potrebné vyhýbať sa konzumácii alkoholu alebo užívaniu liekov obsahujúcich alkohol.
Počas liečby je potrebné dodržiavať diétne a režimové opatrenia.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

METFOGAMMA 850 MG 30 TBL

METFOGAMMA 850 MG 30 TBL

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie