Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pred zmenou na fixnú kombináciu dávok sa odporúča individuálna titrácia dávky každej z oboch zložiek.

Keď je to klinicky vhodné, možno zvážiť priamy prechod z monoterapie na fixnú kombináciu.

Dospelí
1 tableta (80 mg /12,5 mg) 1x denne.

Pacienti s miernou/stredne ťažkou poruchou funkcie pečene
Nemá sa prekročiť dávka 40 mg/12,5 mg 1x denne.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú nezávisle od jedla a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Užívajú sa každý deň v približne rovnakom čase. Tablety sa majú vybrať z blistra krátko pred podaním a majú sa uchovávať v uzavretom blistri kvôli hygroskopickým vlastnostiam tabliet.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v 2. a 3. trimestri tehotenstva.
Liek sa neodporúča počas 1. trimestra tehotenstva. Ak sa potvrdí tehotenstvo, liečba liekom sa musí okamžite ukončiť.
Liek sa neodporúča počas dojčenia. Ak sa liek používa počas dojčenia, dávka má byť čo najnižšia.
Liek sa neodporúča u detí a dospievajúcich do 18 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s poruchou funkciou pečene.
Liek sa nesmie používať u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (CrCl < 30 ml/min).
U diabetických pacientov môže byť potrebná úprava dávky inzulínu alebo antidiabetík.
Počas liečby sa môže vyskytnúť závrat alebo ospalosť, čo je potrebné vziať do úvahy pri vedení vozidiel alebo obsluhe strojov.
Počas liečby sa môže vyskytnúť fotosenzitívna reakcia.
Pacient má obmedziť vystavovanie sa slnečnému svetlu a UV lúčom a používať primeranú ochranu (ochranný odev, opaľovací krém s vysokým stupňom ochrany).
Nepiť alkohol (alkohol môže zvyšovať hypotenzívny účinok lieku).
Liek obsahuje laktózu a sorbitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

MICARDIS PLUS 80MG/12,5MG 28TBL

MICARDIS PLUS 80MG/12,5MG 28TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie