Dávkovanie a dávkovacie schémy

Jedným stlačením sa z nádobky uvoľní dávka 0,1 ml roztoku (=10 mikrogramov dezmopresín acetátu).

Centrálny diabetes insipidus (močová úplavica)
→ Dospelí: odporúčaná dávka je 10-20 mikrogramov 1-2x denne.
→ Deti: odporúčaná dávka je 5-10 mikrogramov 1-2x denne.

Primárna nočná enuréza (nočné pomočovanie)
Dávkovanie má byť postupné. Počas liečby sa musí obmedziť príjem tekutín.
Počiatočná dávka: 10 mikrogramov (1 vstrek) pred spaním.
Ak sa po minimálne 1 týždni nedostaví klinická odpoveď, dávku možno zvýšiť na 20 mikrogramov (maximálna dávka).
Po 3 mesiacoch sa liečba na týždeň vynechá a lekár posúdi, či je nutné v nej pokračovať.

Vyšetrenie schopnosti obličiek koncentrovať moč
Dávkovanie a odoberanie vzoriek sa musí vykonať podľa odborných pokynov lekára. Musí sa obmedziť príjem tekutín.
→ Dospelí: odporúčaná dávka: 40 mikrogramov jednorazovo.
→ Deti staršie ako 1 rok: 20 mikrogramov jednorazovo.
→ Deti mladšie ako 1 rok: 10 mikrogramov jednorazovo.

Ak pacient pochybuje o správnom podaní dávky, sprej sa nesmie aplikovať skôr, ako je plánovaná ďalšia dávka.

Spôsob použitia

Nosová roztoková aerodisperzia je určená na použitie do nosa.

Pred 1. použitím je potrebné naplniť pumpičku stlačením 6-krát smerom nadol alebo kým sa nedosiahnu rovnomerné dávky.
Ak sa sprej nepoužíval počas posledných 3 dní, je potrebné pumpičku opäť naplniť stlačením 2-krát smerom nadol alebo kým sa nedosiahnu rovnomerné dávky.
Pred aplikáciou sa nos vyčistí smrkaním.
Aplikátor sa zasunie do nosovej dierky a raz sa strekne. Dýchanie je normálne, bez silného aktívneho vdychovania.
Ak sa má podať vyššia dávka, musí sa sprej aplikovať do každej nosnej dierky.

Pri liečbe enurézy je nevyhnutné, aby 1 hodinu pred podaním spreja až do nasledujúceho rána po podaní (najmenej 8 hodín) pacient obmedzil príjem tekutín na minimum.
Pri vyšetrení schopnosti obličiek je možný príjem tekutín najviac 0,5 l na uhasenie smädu 1 hodinu pred a 8 hodín po podaní lieku.

Upozornenie

Pri predpisovaní lieku tehotným ženám je nutná opatrnosť.
Liek sa vylučuje do materského mlieka, ale nie je pravdepodobné, že má vplyv na dojčené dieťa.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s miernou alebo ťažkou poruchou funkcie obličiek.
Deti, starší pacienti a pacienti, u ktorých sú hladiny sodíka v sére v dolnej časti normálneho rozsahu, sú vystavení zvýšenému riziku hyponatriémie.
V prípade výskytu znakov a príznakov retencie vody a/alebo hyponatriémie (bolesť hlavy, nevoľnosť/vracanie a v závažných prípadoch kŕče) sa liečba musí prerušiť, až kým sa pacient celkom nezotaví.
Liek obsahuje benzalkóniumchlorid, čo môže vyvolať bronchospazmus.
Použiteľnosť po 1. otvorení je 2 mesiace pri teplote do 25 °C.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

MINIRIN SPRAY nao 1x5 ml

MINIRIN SPRAY nao 1x5 ml

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie