Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí muži

1 ml roztoku (6 streknutí) sa aplikuje 2x denne (ráno a večer)
Maximálna denná dávka: 2 x 1 ml

Dĺžka používania
Vo všeobecnosti sa účinok liečby prejaví po 2 – 4 mesiacoch liečby 2x denne bez prerušenia.
Liek sa musí používať nepretržite. Po ukončení liečby dôjde k opätovnému vypadávaniu vlasov.
Ak po 4 mesiacoch nedôjde k zlepšeniu stavu, liečba sa má ukončiť.

Spôsob použitia

Dermálny roztok je určený na použitie výlučne na pokožku hlavy.
Aplikuje sa na postihnuté oblasti. Pokožka hlavy musí byť suchá.

Aplikácia mechanickým rozprašovačom (na veľké plochy hlavy)
Z fľaše sa odstráni vonkajší uzáver a 1ml roztoku sa aplikuje na pokožku hlavy tak, že sa mechanický rozprašovač 6-krát stlačí.
Roztok sa strekne do stredu postihnutej oblasti a rozotrie sa končekmi prstov.

Aplikácia s predĺženou špičkou (na malé plochy hlavy)
Z fľaše sa odstráni vonkajší uzáver a vrchnú časť hlavice mechanického rozprašovača (časť s otvorom) treba odstrániť potiahnutím nahor a vložiť aplikátor.
1 ml roztoku sa aplikuje 6-násobným stlačením aplikátora priamo do postihnutej oblasti a rozotrie sa končekmi prstov.

Ruky a a iné časti tela (okrem pokožky hlavy) ktoré prišli do kontaktu s liekom sa musia po aplikácií dôkladne umyť.
Podrobný postup je uvedený v SPC, časť 6.6 a v Príbalovom letáku (Písomnej informácii pre používateľa), časť 3.

Upozornenie

Liek je indikovaný na použitie výlučne u pacientov mužského pohlavia.
Liek nemajú použiť ženy v dôsledku občasne sa vyskytujúceho reverzibilného rastu ochlpenia na tvári počas liečby
Liek sa nesmie použiť počas tehotenstva a dojčenia.
Liek sa nemá použiť u detí a dospievajúcich do 18 rokov.
Liek sa nesmie použiť na iné časti tela než je pokožka hlavy.
Liek môže spôsobiť nežiaduci rast ochlpenia na iných častiach tela.
Liek sa nemá aplikovať na podráždenú, infikovanú, začervenanú či bolestivú pokožku hlavy.
Liek sa nesmie použiť ak príčina vypadávania vlasov nie je známa alebo ak sa vypadávanie vlasov objaví po pôrode.
Liek by nemali používať pacienti s príznakmi srdcovo-cievneho ochorenia, srdcových arytmií, s hypertenziou vrátane tých, ktorí sa liečia antihypertenzívami (pozri SPC, časť 4.4).
Liek sa nemá používať na pokožku hlavy súčasne s inými dermatologickými liekmi (lokálne kortikosteroidy, retinoidy, ditranol) alebo s látkami, ktoré zvyšujú absorpciu kožou.
Liek môže spôsobovať závraty alebo zmeny krvného tlaku. Pacienti, u ktorých sa tento účinok objaví, by nemali viesť vozidlá ani obsluhovať stroje.
Liek obsahuje propylénglykol, ktorý môže spôsobiť podráždenie kože.
Liek obsahuje alkohol (etanol), ktorý môže vyvolať pocit pálenia na poškodenej koži.
Horľavina, nádoba sa musí uchovávať pri tepote do 25 ºC, mimo dosahu otvoreného ohňa a iných zdrojov vzplanutia.
Čas použiteľnosti po prvom otvorení je 12 mesiacov.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

MINOXIDIL MIOWELL 50MG/ML SOL DER 100ML

MINOXIDIL MIOWELL 50MG/ML SOL DER 100ML

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie