Dávkovanie a dávkovacie schémy

Hypertenzia:
Dávkovanie je vždy individuálne. Pokiaľ je možné, odporúča sa ukončiť užívanie doteraz podávaných antihypertenzív niekoľko dní pred začatím liečby fosinoprilom.
Odporučená úvodná dávka je 10 mg 1x denne. Dávkovanie sa musí postupne upraviť podľa reakcie krvného tlaku. Obvyklé dávkovacie rozmedzie je 10-40 mg 1x denne. Pokiaľ fosinopril sám nestačí udržať krvný tlak v primeranom rozsahu, je možné pridať diuretikum.
Pacienti už liečení diuretikami: Ak je to možné, je vhodné vysadiť diuretikum 2-3 dni pred začatím liečby fosinoprilom. Ak vysadenie diuretika nie je možné, je nutné starostlivo sledovať pacienta počas niekoľkých hodín a ďalej, pokiaľ sa krvný tlak nestabilizuje.

Srdcové zlyhanie:
Odporučená úvodná dávka je 10 mg 1x denne. Liečba musí prebiehať za stáleho monitorovania pacienta. Pokiaľ pacient úvodnú dávku dobre znáša, je možné dávku postupne zvyšovať v týždenných intervaloch podľa klinickej odpovede až do dávky 40 mg 1x denne. Vznik hypotenzie po úvodnej dávke nesmie zabrániť starostlivému vyhľadávaniu optimálneho dávkovania po účinnom zvládnutí hypotenzie. Liek sa musí užívať spolu s diuretikom.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.
Pacient nesmie užiť dvojnásobnú dávku, aby nahradil vynechanú.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, odporúča sa liek podávať každý deň v rovnaký čas. Tablety sa užívajú nezávisle od jedla a zapíjajú sa pohárom vody. Deliaca ryha umožňuje deliť tabletu na dve rovnaké dávky alebo slúži na uľahčenie podávania, tablety sa však nesmú hrýzť ani drviť.

Upozornenie

Užívanie lieku počas druhého a tretieho trimestra tehotenstva je kontraindikované, použitie lieku počas prvého trimestra sa neodporúča. Po potvrdení tehotenstva sa má liečba okamžite zastaviť a pokiaľ je to vhodné, začať s alternatívnou liečbou. Pacientkam plánujúcim tehotenstvo sa má liečba zmeniť na alternatívnu liečbu, ktorá má potvrdený bezpečnostný profil pre použitie v tehotenstve.
Počas dojčenia sa užívanie lieku neodporúča, najmä počas dojčenia novorodenca a nedonoseného dieťaťa.
Liek sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich do 18 rokov.
Opatrnosť sa odporúča u pacientov s poruchou funkcie obličiek a/alebo s poruchou funkcie pečene.
Pacient musí informovať lekára o užívaní lieku pred akýmkoľvek chirurgickým zákrokom alebo anestéziou.
Pred desenzibilizačnou liečbou na zníženie účinkov alergického ochorenia sa má zvážiť dočasné vysadenie lieku.
Liek môže zapríčiniť falošne nízku hladinu sérového digoxínu pri použití adsorpčných metód (drevené uhlie). Namiesto tejto metódy sa môžu použiť také, ktoré využívajú protilátkové metódy.
Liečba sa má ukončiť niekoľko dní pred plánovaným testami funkcie paratyreoidey.
Pri vedení vozidiel a obsluhe strojov sa musí vziať do úvahy riziko vzniku závratov alebo únavy, ktoré môžu ovplyvniť schopnosť reagovať.
Počas liečby sa môže vyskytovať suchý, neproduktívny kašeľ, ktorý vymizne po ukončení liečby.
Pacient musí dodržiavať aj neliekové opatrenia a mal by si pravidelne kontrolovať a zapisovať krvný tlak a tepovú frekvenciu.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

MONOPRIL 20 MG 28 TBL

MONOPRIL 20 MG 28 TBL

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie