Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a starší pacienti:
Obvyklá dávka je 1 tableta 1x denne. U starších pacientov nie je možné vylúčiť väčšiu senzitivitu niektorých starších jedincov.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Liečba sa nesmie ukončiť náhle.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, nezávisle od jedla a zapíjajú sa primeraným množstvom vody. Tablety sa nesmú hrýzť ani drviť. Odporúča sa, aby sa liek užíval každý deň v rovnakom čase, najlepšie ráno. Deliaca ryha slúži len na uľahčenie podávania, nie na rozdelenie tablety na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas druhého a tretieho trimestra tehotenstva, použitie lieku počas prvého trimestra sa neodporúča. Po potvrdení tehotenstva sa má liečba okamžite zastaviť a pokiaľ je to vhodné, začať s alternatívnou liečbou. Pacientkam plánujúcim tehotenstvo sa má liečba zmeniť na alternatívnu liečbu, ktorá má potvrdený bezpečnostný profil pre použitie v tehotenstve.
Použitie lieku počas dojčenia sa neodporúča.
Bezpečnosť a účinnosť u detí nebola stanovená.
U pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min) sa podávanie lieku neodporúča.
Liek sa musí používať s opatrnosťou u pacientov s poruchou funkcie pečene alebo progresívnym ochorením pečene.
Pacientom s cukrovkou sa odporúča opatrnosť pri užívaní lieku. Liek môže byť príčinou zmeny dávkovania inzulínu.
Pacient má informovať lekára o užívaní lieku pred akýmkoľvek chirurgickým zákrokom a/alebo anestéziou.
Počas liečby sa môže vyskytovať suchý, neproduktívny kašeľ, ktorý vymizne po ukončení liečby.
Počas liečby sa môžu vyskytnúť nežiaduce účinky ako únava, závraty, bolesť hlavy, ktoré môžu znížiť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Počas liečby sa môže vyskytnúť fotosenzitivita. Frekvencia výskytu tohto nežiaduceho účinku je neznáma.
Počas liečby vysokého krvného tlaku sa všeobecne neodporúča konzumovať alkohol.
Pacient musí dodržiavať aj neliekové opatrenia a mal by si pravidelne kontrolovať a zapisovať krvný tlak a tepovú frekvenciu.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

MONOZIDE 20MG/12,5MG 28 TBL

MONOZIDE 20MG/12,5MG 28 TBL

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie