Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Počiatočná dávka: 2,5 mg 1x týždenne.
Po 4 týždňoch sa má dávka zvýšiť na 5 mg 1x týždenne.
Ak je to potrebné, dávku možno zvyšovať o 2,5 mg v intervaloch najmenej 4 týždne.
Maximálna dávka je 15 mg 1x týždenne.
Odporúčané udržiavacie dávky sú 5 mg, 10 mg a 15 mg 1x týždenne.

Pridanie lieku k doterajšej liečbe
Ak sa liek pridá k:
→ metformínu a/alebo SGLT2 inhibítoru, môže sa pokračovať v podávaní aktuálnej dávky metformínu a/alebo SGLT2i.
→ derivátu sulfonylmočoviny a/alebo inzulínu, môže sa zvážiť zníženie dávky derivátov močoviny alebo inzulínu podľa hladiny glukózy v krvi. Odporúča sa postupné znižovanie dávky inzulínu.

Vynechané dávky
Ak uplynulo:
→ menej ako 4 dni: dávka sa má podať čo najskôr do 4 dní od vynechania.
→ viac ako 4 dni: dávka sa má preskočiť a ďalšia dávka sa má podať v ten deň, keď je naplánovaná.
V oboch prípadoch možno pokračovať v pravidelnom dávkovacom režime 1x týždenne.

Zmena dávkovacieho režimu
Deň podávania v týždni sa môže v prípade potreby zmeniť, ak je čas medzi 2 dávkami najmenej 3 dni.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Injekčný roztok v naplnenom pere sa podáva subkutánne (pod kožu), vždy v ten istý deň v týždni, kedykoľvek počas dňa, s jedlom alebo bez jedla.

Pred podaním majú byť pacienti a ich opatrovatelia zaškolení v technike podávania.

Injekcia sa podáva do oblasti brucha (aspoň 5 cm od pupku) alebo do hornej časti stehna.
Do hornej časti ramena môže injekciu podať len iná osoba.
Miesta podania injekcie sa majú každý týždeň striedať.
Ak si pacient aplikuje aj inzulín, tento liek sa musí podať do iného miesta.

Znenie celého návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 189.

Upozornenie

Ženám v plodnom veku sa odporúča počas liečby používať antikoncepciu.
Liek sa neodporúča užívať počas tehotenstva ani u žien v plodnom veku, ktoré nepoužívajú antikoncepciu.
Liek sa má vysadiť najneskôr 1 mesiac pred plánovaným tehotenstvom.
Lekár rozhodne, či prerušiť dojčenie alebo ukončiť/nenasadiť liečbu po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí mladších ako 18 rokov.
Liek má iba veľmi obmedzené údaje u pacientov vo veku ≥ 85 rokov.
Liek sa má podávať opatrne pri závažnej poruche funkcie pečene/obličiek a konečnom štádiu ochorenia obličiek (ESRD).
Liek sa má podávať opatrne u pacientov so závažnými problémami s trávením potravy.
Liek spomaľuje vyprázdňovanie žalúdka, čo môže ovplyvňovať rýchlosť absorpcie súbežne podávaných perorálnych liekov.
Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Pri kombinácii s derivátmi sulfonylmočoviny alebo inzulínom treba zabrániť hypoglykémii.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi.
Na začiatku liečby je potrebné piť veľa tekutín.
Počas liečby sa majú dodržiavať odporúčania o diéte a cvičení.
Uchovávať v chladničke (2 - 8 °C). Neuchovávať v mrazničke.
Po 1. použití uchovávať mimo chladničky pri izbovej teplote (do 30 ºC) maximálne 30 dní.
Liek obsahuje benzylalkohol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Mounjaro 10mg 1x2,4ml/40mg njekčný roztok v naplnenom pere

Mounjaro 10mg 1x2,4ml/40mg njekčný roztok v naplnenom pere

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie