Dávkovanie a dávkovacie schémy

Exacerbácie osteoartrózy
½ tablety (7,5 mg) 1x denne. Dávku je možné zvýšiť na 1 tabletu 1x denne.

Reumatoidná artritída, ankylózna spondylitída
1 tableta 1x denne. Podľa odpovede na liečbu je možné dávku znížiť na ½ tablety 1x denne. Dávka 15 mg denne sa nemá prekročiť.

Starší pacienti
Odporúčaná dávka pri dlhodobej liečbe reumatoidnej artritídy a ankylóznej spondylitídy u starších pacientov je ½ tablety 1x denne.

Pacienti so zvýšeným rizikom nežiaducich reakcií
Liečba sa má začať dávkou ½ tablety 1x denne.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
U pacientov v konečnej fáze renálneho zlyhania nesmie dávka prekročiť ½ tablety 1x denne.

Nežiaduce účinky sa môžu minimalizovať užívaním najnižšej účinnej dávky počas najkratšej doby potrebnej na kontrolu symptómov. Potreba symptomatickej úľavy a terapeutická odpoveď u daného pacienta sa musí periodicky prehodnocovať, najmä u pacientov s osteoartrózou.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú s jedlom a zapijú sa vodou. Celá denná dávka sa má užiť naraz. Deliaca ryha umožňuje deliť tabletu na 2 rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek nie je vhodný na liečbu pacientov vyžadujúcich úľavu od akútnej bolesti.
Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. Počas 1. a 2. trimestra sa nemá liek podať, pokiaľ to nie je nevyhnutné (dávka má byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia).
Liek môže spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby). Neodporúča sa u žien, ktoré chcú otehotnieť. U žien, ktoré majú problémy s otehotnením, alebo ktoré podstupujú vyšetrenia na neplodnosť, sa má zvážiť prerušenie užívania lieku.
Liek sa neodporúča počas dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u detí a dospievajúcich vo veku menej ako 16 rokov.
Liek je kontraindikovaný pri závažnej poruche funkcie pečene, nedialyzovanom závažnom zlyhaní obličiek, závažnom srdcovom zlyhaní.
Starostlivé zváženie je nevyhnutné pred začatím dlhodobej liečby u pacientov s rizikovými faktormi pre kardiovaskulárne ochorenia (napr. hypertenzia, hyperlipidémia, diabetes mellitus, fajčenie).
Predtým, ako začnete užívať tento liek, treba sa poradiť so svojím lekárom alebo lekárnikom, ak sa v minulosti vyskytla fixná lieková erupcia (výrazná kožná alergická reakcia: okrúhle alebo oválne červené fľaky a opuch kože, ktoré sa zvyčajne opakujú na rovnakom mieste (miestach), pľuzgiere, žihľavka a svrbenie) po užití meloxikamu alebo iných oxikamov (napr. piroxikamu).
Užívanie lieku zvyšuje riziko vážnych gastrointestinálnych príhod. Treba starostlivo zvážiť možnosť kombinovanej liečby s gastroprotektívnymi liečivami (napr. misoprostol alebo inhibítory protónovej pumpy).
Ak príde k poruchám zraku, vrátane rozmazaného videnia, závratov, ospalosti, vertiga alebo iných porúch centrálneho nervového systému, odporúča sa vyhnúť sa vedeniu vozidiel a obsluhe strojov.
Liek obsahuje laktózu.
Môžu sa vyskytnúť fotosenzitívne reakcie (frekvencia je neznáma).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

MOVALIS 20X15MG TBL

MOVALIS 20X15MG TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie